你可能感兴趣的试题
新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 影响药物与清蛋白结合的因素很多 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 游离型药物浓度增高可导致药物中毒
药物与血浆蛋白结合有饱和现象 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
药物与血浆蛋白结合存在饱和现象 药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中 药物与血浆蛋白结合是可逆的 药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用 药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
作用时间短 血浆蛋白结合率高 血浆蛋白结合率低 用于轻症糖尿病患者 尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
血浆蛋白结合率高 作用时间短 用于轻症糖尿病 尤适用于肥胖性、饮食控制无效的糖尿病 血浆蛋白结合率低
药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 药物的疗效取决于其游离型浓度 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 蛋白结合可作为药物贮库 蛋白结合有置换现象
药物代谢主要场所是肝 老年人肝细胞、 肝血流量减少 肝药物代谢酶活性增高 药物血浆半衰期延长 老年人肝合成蛋白能力降低， 致结合型药物减少
血浆蛋白水平比成人低 蛋白与药物结合能力差 血浆pH偏低影响药物与蛋白结合 肾脏发育不完善，泌氨、排氢功能较弱 球蛋白含量高，抑制白蛋白与药物结合
蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应 药物与蛋白结合是不可逆过程，有饱和竞争结合现象 药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障 蛋白结合率低的药物由于竞争结合现象．容易引起不良反应 药物与蛋白结合后，不能透过血管壁，不能由肾小球滤过，但能经肝代谢
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
药物与血浆蛋白结合一般是可逆的 同时用两个药物可能会发生置换现象 血浆蛋白减少可使结合型药物减少 结合型药物有较强的药理活性
妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高 妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例 妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下 妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低 妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
减缓药物在体内的清除速度 使血浆中游离型药物保持一定的浓度 减少药物毒性 作为药物在血浆中的一种储存形式 易于药物通过血管壁向组织分布
体内血液循环的速度 毛细血管通透性 组织液浓度 药物的血浆蛋白结合率 药物与组织的亲和力
妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高 妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例 妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下 妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低 妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加
湘公网安备 43130202000226号