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用经3H标记的T2噬菌体n个浸染大肠杆菌，在普通培养基中培养一段时间后，统计得知培养基中共有后代噬菌体m个，其中含有标记元素的噬菌体占的比例为（）。

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用经3H标记的噬菌体n个侵染大肠杆菌在普通培养基中培养一段时间后统计得知培养基中共有后代噬菌体m个其

n/m 2n/m n/2m n/(m+n)

10分以含NH4235SO4KH231PO4的培养基培养大肠杆菌再向大肠杆菌培养液中接种以32P.标

某研究人员模拟赫尔希和蔡斯所做的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验进行了以下两组实验①用未标记的T2噬菌体

①组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含3H ①组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含3H ②组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含15N ②组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含15N D.该实验可以证明DNA是噬菌体的主要遗传物质

用经3H标记的n个噬菌体侵染大肠杆菌在普通培养基中培养一段时间后统计得知培养基中共有噬菌体m个试问此

n/m 2n/m n/2m n/（n+m）

科学家用含有15N.的培养基培养大肠杆菌再用该大肠杆菌培养T2噬菌体待大肠杆菌解体后15N

不出现在T₂噬菌体中仅出现在T₂噬菌体的DNA中出现在T₂噬菌体的外壳和DNA中仅出现在T₂噬菌体的外壳中

1952年科学家赫尔希和蔡斯利用大肠杆菌T2噬菌体为实验材料证明了T2噬菌体的遗传物质为DNA.他们

用经3H标记的n个噬菌体侵染大肠杆菌在普通培养基中培养一段时间后统计得知培养基中共有噬菌体后代m个试

n/m 2n/m n/2m n/(n+m)

用经3H.标记的噬菌体n个侵染大肠杆菌在普通培养基中培养一段时间后统计得知培养基中共有后代噬菌体m个

n/m 2n/m n/2m n/（m+n）

科学家用含有15N.的培养基培养大肠杆菌再用该大肠杆菌培养T2噬菌体待大肠杆菌体后15N.

不出现在T₂噬菌体中仅发现于T₂噬菌体的DNA中发现于T₂噬菌体的外壳和DNA中仅发现于T₂噬菌体的外壳中

1952年赫尔希和蔡斯用35S标记T2噬菌体的蛋白质外壳用32P标记T2噬菌体DNA其正确的做法是

分别用含³⁵S和³²P 的培养基培养大肠杆菌，再分别用含³⁵S和含³²P的大肠杆菌培养T₂噬菌体分别将³⁵S和³²P注入鸡胚，再用T₂噬菌体感染鸡胚分别用³⁵S和³²P的人工培养基培养T₂噬菌体分别用³⁵S和³²P的动物血清培养T₂噬菌体

科学家用含有15N的培养基培养大肠杆菌再用该大肠杆菌培养T2噬菌体待大肠杆菌解体后15N

仅出现在T₂噬菌体的DNA中　　　不出现在T₂噬菌体中出现在T₂噬菌体的外壳和DNA中　　仅出现在T₂噬菌体的外壳中

欲标记T2噬菌体的DNA可用32P标记培养基再用此培养基来培养T2噬菌体应该选用的培养基是

精制面粉熟蛋黄动物血清大肠杆菌

科学家用含有15N.的培养基培养大肠杆菌再用该大肠杆菌培养T2噬菌体待大肠杆菌解体后15N.

不出现在T2噬菌体中仅发现于T2噬菌体的DNA中发现于T2噬菌体的外壳和DNA中仅发现于T2噬菌体的外壳中

某同学设计了如下实验方案来验证噬菌体侵染细菌实验①用35S.和32P.的培养基分别培养大肠杆菌备用②

用32P.标记的噬菌体浸染大肠杆菌经培养搅拌离心检测上清液放射性占15%沉淀物的放射性占85%上清液

噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌 3²P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中

33.用经3H标记的噬菌体n个侵染大肠杆菌在普通培养基中培养一段时间后统计得知培养基中共有后代噬菌体

n/m 2n/m n/2m n/(m+n)

有关T2噬菌体的叙述不正确的是

化学成分只有蛋白质和DNA 是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒 T2噬菌体侵染细菌的实验可证明DNA是遗传物质用含32P或35S的培养基可直接用来制备含32P或35S标记的T2噬菌体

下图为用32P.标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌细胞内的实验据图回答下列问题

下列哪一种方法能将T2噬菌体的DNA标记上32P

用含³²P标记的固体培养基培养T₂噬菌体用含³²P标记的植物细胞培养T₂噬菌体用含³²P标记的动物细胞培养T₂噬菌体　　用含³²P标记的大肠杆菌培养T₂噬菌体

科学家用含有15N.的培养基培养大肠杆菌再用该大肠杆菌培养T2噬菌体待大肠杆菌解体后15N

不出现在T2噬菌体中仅出现在T2噬菌体的DNA中出现在T2噬菌体的外壳和DNA中仅出现在 T2噬菌体的外壳中

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