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33.用经3H标记的噬菌体n个侵染大肠杆菌,在普通培养基中培养一段时间后,统计得知培养基中共有后代噬菌体m个,其中含有标记元素的噬菌体占的比例为

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噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体  搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离  离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌  32P.标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中  
①组实验的放射性主要出现在上清液中,全部子代噬菌体蛋白质中含3H   ①组实验的放射性主要出现在沉淀物中,全部子代噬菌体DNA中含3H   ②组实验的放射性主要出现在上清液中,全部子代噬菌体蛋白质中含15N   ②组实验的放射性主要出现在沉淀物中,全部子代噬菌体DNA中含15N D.该实验可以证明DNA是噬菌体的主要遗传物质  
噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体   搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离   离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌   32P.标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中  
噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体   搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离   离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌   32P.标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中  
离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌  噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体  搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离  32P标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中  
噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体   搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离   离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌   32P.标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中  
噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体   部分标记的噬菌体没有吸附到大肠杆菌上   部分标记的噬菌体没有侵染进入大肠杆菌   32P.标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中  
分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基直接培养噬菌体  分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养  32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,具有放射性子代噬菌体比例高  32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,如果离心前未充分搅拌,对沉淀放射性无影响  
离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌  搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离  噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体  32P标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中  
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基直接培养噬菌体   分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养   32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,具有放射性子代噬菌体比例高   32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中  
分别用含放射性同位素35S.和32P.的培养基直接培养噬菌体    分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,进行长时间的保温培养    32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时间越长,具有放射性的子代噬菌体比例越高    32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,如果离心前未充分搅拌,对沉淀放射性无影响  

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