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上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这个性状最可能是（）

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2018年·重庆江津区模拟5月某种疾病是一种单基因遗传病．科研人员对某女性患者的家系成员进行了调查其

该遗传病为常染色体上显性遗传病该家系成员中男性患者的都只携带一个致病基因该女性患者只携带一个致病基因的概率为2/3 该单基因遗传病人群中的发病率高达50%

人类的先天性白内障是常染色体上的显性遗传病低血钙佝偻病是伴X显性遗传病一个先天性白内障男性血钙正常和

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遗传咨询中推算后代遗传病发病的风险率是其中一项重要内容现有一男性是色盲患者其妻色觉正常若怀孕了一男孩

肯定正常肯定色盲色盲的可能性较大正常的可能性较大

科学家在进行遗传病调查时发现某山村一男性患一种单基因遗传病该病有明显的家族聚集现象该男性的祖父祖母父

为何红绿色盲的患者中男性比女性多而在抗维生素D佝偻病一种显性伴性遗传病的患者中女性比男性多

并指I型是一种人类遗传病由一对等位基因控制该基因位于常染色体上导致个体发病的基因为显性基因已知一名女

某男系X连锁显性遗传病患者与正常女性结婚产前诊断为一男婴则该男婴发病概率为

100% 50% 25% 12.5%

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病这种疾病的遗传规律之一是

男患者的女儿一定患病男患者与正常女子结婚，其女儿均正常女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病正常男性的女儿一定正常

上眼睑下垂是一种显性遗传病某一男性患者其父母正常此男性性状最可能是

伴性遗传染色体变异基因重组基因突变

上眼睑下垂是一种显性遗传病某一男性患者其父母正常请判断这个性状最可能是

伴性遗传染色体变异基因重组基因突变

科学家在进行遗传病调查时发现某山村一男性患一种单基因遗传病该男性的祖父祖母父亲都患该病他的两位姑姑中

先天性眼睑下垂是显性基因A.控制的遗传病而先天性鳞皮症是隐性基因b控制的遗传病一个患有先天性眼睑下垂

人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病低血钙佝偻病是伴X.显性遗传病一个先天性白内障男性血钙正常和一

1/2　　 1/32　　　 1/8　 1/16

血友病是一种X.染色体上的基因控制的隐性遗传病临床表现为即使有轻微创伤也流血不止伤口很难愈合.假若一

100% 50% 25% 0 　

并指I型是一种人类遗传病由一对等位基因控制导致个体发病的基因为显性基因已知一名女患者的父母祖父和外祖

在自然人群中有一种单基因用

a表示）遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请判断下列说法中，正确的组合是（）

①该遗传病既不可能是Y染色体遗传病，也不可能是X染色体隐性遗传病 ②该种遗传病最可能是X染色体显性遗传病，若该推理成立，则Ⅳ－5的女儿基因型为X^aX^a的概率为29997/40 000 ③若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ－5的女儿的基因型为AA或Aa A.①② ①③ ②③ ①②③

并指I型是一种人类遗传病该病受一对等位基因

a）控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是（）

A.该致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上 III₉是杂合子的概率是1/2 若该III₉与一男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率是1/8 若该III₉与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA和Aa

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病这种病的遗传特点之一是

男患者与女患者结婚，女儿正常患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因男患者与正常女子结婚，子女均正常女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

人类的并指

）对正常指（a ）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A.的是 ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞 A.①②④ ④⑤ ②③⑤ ②④⑤

某男系X连锁显性遗传病患者与正常女性结婚产前诊断为一男婴则该男婴发病概率为

100% 50% 25% 12.5%

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