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药物经皮吸收是指()

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药物的熔点高,有利于透皮吸收  剂量大的药物适合经皮给药  分子质量大的药物,有利于透皮吸收  经皮给药能使药物直接进入血液循环,可避免首过效应  经皮吸收制剂需要频繁给药  
前体药物  离子导入  超声波  经皮吸收促进剂  冷冻干燥  
药物的相对分子质量  药物的低共熔点  皮肤的水合作用  药物晶型  经皮吸收促进剂  
需进行体外释放度测定  一般情况下,药物的释放速率应小于药物的透皮速率  应进行粘合性能的检查  经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近  经皮吸收制剂可不进行药物含量检查  
基质的pH  经皮吸收促进剂  药物的低共熔点  基质对皮肤的水合作用  药物的溶解特性  
基质的pH  药物相对分子质量  皮肤因素  经皮吸收促进剂的浓度  背衬层的厚度  
经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近  经皮吸收制剂可不进行药物含量检查  经皮吸收制剂需进行体外释放度测定  一般情况下,经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率  经皮吸收制剂应进行黏合性能的检查  
药物经皮吸收过程可能存在积蓄,积蓄的主要部位是真皮层  皮肤的代谢作用与肝类似  O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收  老年人由于角质层较薄,药物经皮渗透性高于儿童与成年人  一般情况下,药物的透皮速率与分配系数成正比  
皮肤因素  经皮吸收促进剂的浓度  背衬层的厚度  基质的 pH  药物相对分子质量  
药物晶型  基质的性质  经皮吸收促进剂  药物的性质  药物的低共熔点  
皮肤的部位、温度与湿度等影响经皮吸收  脂溶性药物比水溶性药物更易穿透皮肤  基质的pH影响酸性和碱性药物的吸收  氮酮能加速药物穿透皮肤  药物浓度、用药面积等一般与药物的吸收量成正比  
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收  药物的水溶性越强,透皮吸收越好  溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加  基质不是影响药物经皮吸收的因素  皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收  
药物的熔点高,有利于透皮吸收  剂量大的药物适合经皮给药  分子量大药物,有利于透皮吸收  经皮给药能使药物直接进入血液循环,可避免首过效应  
药物在皮肤内蓄积作用及角质层水化有利于皮肤疾病的治疗  熔点高的药物易吸收  皮肤给药即能发挥药物的局部治疗作用,又能经皮吸收发挥全身作用  脂溶性大的、非极性的药物易经皮吸收  药物经表皮吸收是经皮肤吸收的主要途径  
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收  药物的水溶性越强,透皮吸收越好  溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加  基质不是影响药物经皮吸收的因素  皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应  
吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器  吸收的速率与分子量成正比  分子型药物增多,不利于药物的经皮吸收  低熔点的药物容易渗透通过皮肤  药物与基质的亲和力越大,释放越快