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药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗  汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性  真皮给药只能发挥局部治疗作用  真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收  药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径  
表面活性剂,二甲亚砜,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂  经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺,充填热合工艺和骨架粘合工艺  经皮吸收制剂不能避免肝首关效应  经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用  粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一  
不受胃肠道的酶等生理环境的影响  无首关效应  根据治疗要求可随时中断用药  吸收代谢的个体差异较小  生物利用度高  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物  药物的吸收速率与分子量成反比  低熔点的药物容易渗透通过皮肤  一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行  一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收  
药物经皮吸收过程可能存在积蓄,积蓄的主要部位是真皮层  皮肤的代谢作用与肝类似  O/W分配系数小的药物较O/W分配系数大的药物更易经皮吸收  老年人由于角质层较薄,药物经皮渗透性高于儿童与成年人  一般情况下,药物的透皮速率与分配系数成正比  
皮肤因素  经皮吸收促进剂的浓度  背衬层的厚度  基质的 pH  药物相对分子质量  
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收  药物的水溶性越强,透皮吸收越好  溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加  基质不是影响药物经皮吸收的因素  皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收  
经皮吸收制剂可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用  经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解  经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活  经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,但因载药量低,常需要频繁更换,从而增加了用药次数  贴剂为常用的经皮吸收制剂,此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等  
水溶性药物比脂溶性药物穿透能力强  药物的分子量越小,越易吸收  药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素  高熔点的药物易渗透通过皮肤  应进行含量均匀度测定  
药物的熔点高,有利于透皮吸收  剂量大的药物适合经皮给药  分子量大药物,有利于透皮吸收  经皮给药能使药物直接进入血液循环,可避免首过效应  
经皮吸收制剂不能避免肝首关效应  表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂  经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺  经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用  黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一  
药物在皮肤内蓄积作用及角质层水化有利于皮肤疾病的治疗  熔点高的药物易吸收  皮肤给药即能发挥药物的局部治疗作用,又能经皮吸收发挥全身作用  脂溶性大的、非极性的药物易经皮吸收  药物经表皮吸收是经皮肤吸收的主要途径  
药物分子量和药物的熔点影响药物经皮吸收  药物的水溶性越强,透皮吸收越好  溃疡或烧伤等创面上的经皮吸收将增加  基质不是影响药物经皮吸收的因素  皮肤的角质层厚度、水化及温度均可影响经皮吸收数药物的皮肤吸收不产生明显的首过效应  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物  药物的吸收速率与分子量成反比  低熔点的药物容易渗透通过皮肤  不同基质中药物的吸收速度为:乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类  不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响  
药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗  汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性  皮肤给药只能发挥局部治疗作用  真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收  药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径  
表面活性剂,二甲亚砜,氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂  经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺,充填热合工艺和骨架黏合工艺  经皮吸收制剂不能避免肝首关效应  经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用  黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物  药物的吸收速率与分子量成反比  高熔点的药物容易渗透通过皮肤  一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行  一般而言,使用油脂性基质不利于经皮吸收  
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药  药物的吸收速率与分子量成反比  低熔点的药物容易渗透通过皮肤  一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行  

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