三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病

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在下列遗传病中属于单基因控制的显性遗传病的有①白化病②抗维生素D.佝偻病③21三体综合征④苯丙酮尿症

①④⑥ ②④⑨ ②③⑥⑦ ②⑥⑨

三体综合征软骨发育不全性腺发育不良症苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传

②①③④ ②①④③ ③①④② ③②①④

可能的诊断是

先天性甲状腺功能减低 21-三体综合征苯丙酮尿症粘多糖病软骨发育不良脑发育不全佝偻病

患儿男3岁尚不会独立行走智力亦落后于同龄儿可能的诊断是

先天性甲状腺功能减低 21-三体综合征苯丙酮尿症粘多糖病软骨发育不良脑发育不全佝偻病

下列六种遗传病中属于性染色体病的是①苯丙酮尿症②21三体综合征③性腺发育不良④青少年型糖尿病⑤抗维生

③ ③⑤ ①③④⑤ ②③⑥

7岁男孩身高1.80米消瘦睾丸小染色体核型为48XXXY

肝豆状核变性苯丙酮尿症先天性卵巢发育不全先天性睾丸发育不全 21-三体综合征

患儿15天皮肤毛发色素减少有癫痫样发作尿有鼠尿气味最可能的诊断是

软骨发育不良佝偻病 21-三体综合征 18-三体综合征苯丙酮尿症

B细胞缺陷

甲状腺功能减低症苯丙酮尿症胸腺发育不全 21-三体综合征手足搐搦症

卟淋尿尿液

甲状腺功能减低症苯丙酮尿症胸腺发育不全 21-三体综合征手足搐搦症

21三体综合征软骨发育不全性腺发育不良苯丙酮尿症依次属于①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③常染色

②①③④ ②③④⑤ ③①②④ ③①④②

下列疾病分别属于单基因显性遗传病单基因隐性遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是①21体综合征

⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

男出生15天皮肤毛发色素减少有癫痫样发作尿有鼠尿气味

Down综合征（21-三体综合征）软骨发育不良先天性甲状腺功能减低症佝偻病苯丙酮尿症

尿铜升高

甲状腺功能减低症苯丙酮尿症胸腺发育不全 21-三体综合征手足搐搦症

下列疾病分别属于单基因显性遗传病单基因隐性遗传病多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是①21三体综合

⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ ③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧ ⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧ ③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧

唐氏综合征(21－三体综合征) 软骨发育不良先天性甲状腺功能减低症佝偻病苯丙酮尿症

苯丙酮尿症尿液

甲状腺功能减低症苯丙酮尿症胸腺发育不全 21-三体综合征手足搐搦症

三体综合征软骨发育不全性腺发育不良症苯丙酮症依次属于①单基因病中显性遗传病②单基因病中隐性遗传病③常

②①③④ ②①④③ ③①④② ③②④①

男1岁智能落后表情呆滞鼻梁低

Down综合征(21-三体综合征) 软骨发育不良先天性甲状腺功能减低症佝偻病苯丙酮尿症

肿瘤见于

甲状腺功能减低症苯丙酮尿症胸腺发育不全 21-三体综合征手足搐搦症

胸腺发育不全

甲状腺功能减低症苯丙酮尿症胸腺发育不全 21-三体综合征手足搐搦症

三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病

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