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SDS为生物阴离子去污剂,主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质 EDTA为二价金属离子螯合剂,可抑制DNase的活性,同时降低细胞膜的稳定性 蛋白酶K有水解蛋白的作用,可消化DNase和细胞中的蛋白质并裂解细胞 酚可使蛋白质变性沉淀,也可抑制DNase的活性 pH8.0的Tris溶液能保证抽提后DNA进入水相,避免滞留在蛋白质层
提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化,DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质 蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA 蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化
加有机溶剂使蛋白质沉淀 加中性盐使蛋白质沉淀 用生物碱试剂沉淀蛋白质 用电泳分离 加重金属盐使蛋白质沉淀
提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质 蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA 蛋白质和DNA都不能用电泳的方法进行分离纯化
提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质 蛋白质提取和分离过程中进行透析可以去除溶液中的DNA 蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化
提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质 蛋白质提取和分离过程中进行透析可以去除溶液中的DNA 蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化
提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质 蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA 蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化
SDS为生物阴离子去污剂,主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质 EDTA为二价金属离子螯合剂,可抑制DNase的活性,同时降低细胞膜的稳定性 蛋白酶K有水解蛋白的作用,可消化DNase和细胞中的蛋白质并裂解细胞 酚可使蛋白质变性沉淀,也可抑制DNase的活性 pH8.0的Tris溶液能保证抽提后DNA进入水相,避免滞留在蛋白质层
提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化,DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化
提取细胞中的DNA和蛋白质都需用蒸馏水涨破细胞 用不同浓度NaCl溶液反复溶解与析出DNA可去除蛋白质 蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNA 蛋白质和DNA都可以用电泳的方法进行分离纯化
提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法 采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质 蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质 血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化,DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化