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酚抽提法可用于基因组DNA的分离纯化,所用试剂分别具有不同的功能,下列说法正确的是( )

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细菌质粒DNA  噬菌体DNA  病毒DNA  酵母人工染色体  人基因组DNA  
琼脂糖凝胶电泳  硫酸铵沉淀法  醋酸纤维素薄膜电泳  酚-氯仿抽提法  免疫固定电泳  
基因组是指来自一个生物体的一整套遗传物质  原核细胞的基因组就是单个的环状染色体所含的全部基因  真核生物的基因组是指一个生物体的染色体所包含的全部DNA  染色体基因组是由来自两个亲本的不同配子所组成  线粒体DNA或叶绿体DNA是细胞核基因组的一部分  
具有多个DNA复制起点(origin)  单个染色体,一般呈环状  染色体DNA不和蛋白质固定地结合(与真核相比)  具有大量的非编码序列  
酚抽提法  甲酰胺解聚法  玻棒缠绕法  PCR  异丙醇沉淀法  
盐的分离  核酸的纯化  水的净化  分离的纯化蛋白  糖的分离  
基因组DNA序列测定  描述基因表达模式  实验研究基因功能  比较不同物种的基因组  搜索序列同源的基因  
采用限制性内切酶对病毒的基因组进行酶切  采用DNA聚合酶对病毒的基因组进行酶切  采用DNA连接酶对病毒的基因组进行酶切  采用碱性磷酸酶对病毒的基因组进行酶切  采用逆转录酶对病毒的基因组进行酶切  
琼脂糖凝胶电泳  硫酸铵沉淀法  醋酸纤维素薄膜电泳  酚—氯仿抽提法  免疫固定电泳  
酚抽提法  甲酰胺解聚法  玻棒缠绕法  PCR  异丙醇沉淀法  
SDS为生物阴离子去污剂,主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质  EDTA为二价金属离子螯合剂,可抑制DNase的活性,同时降低细胞膜的稳定性  蛋白酶K有水解蛋白的作用,可消化DNase和细胞中的蛋白质并裂解细胞  酚可使蛋白质变性沉淀,也可抑制DNase的活性  pH8.0的Tris溶液能保证抽提后DNA进入水相,避免滞留在蛋白质层  
分离得纯化蛋白  盐得分离  糖得分离  核酸得纯化  水得净化  
原核细胞基因组的大小仅有真核生物基因组大小的一半   原核细胞具有单链的DNA分子   原核细胞中与DNA结合的蛋白质较少,而且没有核膜包裹   原核细胞具有RNA而不是DNA  
分离和纯化蛋白  糖的分离  水的净化  盐的分离  核酸的纯化