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苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律为： (1)苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质。 (2)可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使...
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高中化学《课时作业11 苯的结构和性质(复习)试题及答案》真题及答案
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已知:①R—NO2R—NH271~50下②+H2O③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置
苯环上原有的取代基对新取代导入苯环上的取代基的位置有一定的影响其规律是1苯环上新导入的取代基所占的位
德国化学家凯库勒认为苯分子的结构中碳碳间以单双键交替结合而成环状为了评价凯库勒的观点同学甲设计了以下
已知①R—NO2R—NH2②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响以下是用苯作原
苯环上原有的取代基对新取代导入苯环上的取代基的位置有一定的影响其规律1苯环上新导入的取代基所占的位置
已知①R—NO2R—NH2②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响以下是用苯作原
已知C8H11N的同分异构体中含苯环的有多种不考虑立体异构苯环上有一个取代基两个取代基三个取代基的种
5、9、6
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已知①R——②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响以下是用苯作原料制备一系列化
苯环上原有取代基对新导入取代基所占的位置有一定影响其规律是1苯环上新导入的取代基所占的位置主要取决于
在亲电取代反应中苯环上的乙酰基是定位基甲氧基是定位基
下列哪项符合磺胺类药物的构效关系
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
苯环上有其他取代基替代氨基活性增大
磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强
磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
重氮化反应受苯环上取代基的影响特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度如斥电子基如—CH3
氯化钠
溴化钾
碘化钾
氯化铵
苯环上原有取代基对新导入取代基所占的位置有一定影响其规律是1苯环上新导入的取代基所占的位置主要取决于
1苯环上原有的取代基对新取代导入苯环上的取代基的位置有一定的影响其规律是1苯环上新导入的取代基所占的
以下哪个符合磺胺类药物的构效关系
苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大
磺酰氨基N上有双取代基时活性增强
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强
芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
已知①R.——②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响以下是用苯作原料制备一系列
苯环上原有取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定影响．其规律是1苯环上新导入的取代基的位置主要决
已知①R—NO2R—NH2②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响以下是用苯作原
已知①R—NO2R—NH2③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响以下是用苯为原
以下符合磺胺类药物的构效关系的是
苯环上可以引入其它基团
苯环可用其它环取代
氨基和磺酰胺基在苯环上必须互成对位
N4上的氨基一定要有取代基
磺酰胺基N1上单取代的化合物，且以杂环取代为主
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从薄荷油中得到一种烃A.C10H16叫ɑ—非兰烃与A.相关反应如下1H.的分子式为2B.所含官能团的名称为3含两个—COOCH3基团的C.的同分异构体共有种不考虑手性异构其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为4B.→DD.→E的反应类型分别为5G.为含六元环的化合物写出其结构简式6F.在一定条件下发生聚合反应可得到一种高级吸水性树脂该树脂名称为7写出E.→F的化学方程式8A.的结构简式为A.与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种不考虑立体异构
聚乙烯醇肉桂酸酯A.可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层下面是一种合成该有机物的路线已知请回答1反应①是加聚反应B.的结构简式是B.中的官能团的名称为2反应②的反应方程式是反应类型是3E.的分子式为C7H8OE.的名称是其中符合下列条件的E.的同分异构体的结构简式是①能与浓溴水反应产生白色沉淀②核磁共振氢谱有4种峰4能发生银镜反应该反应的化学方程式是5A.的结构简式是关于A.的性质下列说法正确的是填字母a.存在顺反异构b.是通过加聚反应生成c.能使KMnO4H+溶液和Br2CCl4溶液褪色d.能发生取代反应氧化反应还原反应加成反应
［化学—选修化学与技术］SO2NO是大气污染物吸收SO2和NO获得Na2S2O4和NH4NO3产品的流程图如下Ce为铈元素1装置Ⅰ中生成HSO3－的离子方程为2含硫各微粒H2SO3HSO3－和SO32－存在于SO2与NaOH溶液反应后的溶液中它们的物质的量分数Xi与溶液pH的关系如右图所示①下列说法正确的是填字母序号a.pH=8时溶液中cHSO3－
现有7瓶失去标签的液体已知它们是有机溶剂可能是①乙醇②乙酸③苯④乙酸乙酯⑤油脂⑥葡萄糖溶液⑦蔗糖溶液现通过如下实验步骤来确定各试剂瓶中所装的液体实验步骤和方法实验现象①把7瓶液体分别依次标号A.B.C.D.E.F.G.后闻气味只有F.G.两种液体没有气味②各取少量于试管中加水稀释只有C.D.E.三种液体不溶解而浮在水面上③分别取少量7种液体于试管中加新制CuOH2悬浊液并加热只有B.使沉淀溶解F.中产生砖红色沉淀④各取少量C.D.E.于试管中加稀NaOH溶液并加热加热前在D.的试管中闻到特殊香味加热后只有C.仍有分层现象试给它们的试剂瓶重新贴上标签A.________B.________C.________D.________E.________F.________G.________
18-II14分l6-己二酸G是合成尼龙的主要原料之一可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备下图为A.通过氧化反应制备G.的反应过程可能的反应中间物质为B.C.D.E.和F.:回答下列问题1化合物A.中含碳87.8%其余为氢A.的化学名称为_____________2B.到C.的反应类型为______________3F.的结构简式为_____________4在上述中间物质中核磁共振氢谱出峰最多的是__________最少的是____填化合物代号5由G.合成尼龙的化学方程式为___________________________6由A.通过两步反应制备13-环己二烯的合成路线为________________________
已知R—CH===CH2＋HX—→A.B.C.D.E.有如下转化关系其中A.B.分别是化学式为C3H7Cl的两种同分异构体根据图中各物质的转化关系填写下列空白1AB.C.D.E.的结构简式A.________B.________C.________D.________E.________2完成下列反应的化学方程式①A—→E_____________________________________________________②B—→D__________________________________________________③C—→E____________________________________________
有机物PAS-Na是一种治疗肺结核药物的有效成分有机物G.是一种食用香料以甲苯为原料合成这两种物质的路线如下回答下列问题1生成A.的反应类型是2F.中含氧官能团的名称是试剂a的结构简式为3写出由A.生成B.的化学方程式4质谱图显示试剂b的相对分子质量为58分子中不含甲基且为链状结构写出肉桂酸与试剂b生成G.的化学方程式5当试剂d过量时可以选用的试剂d是填字母序号a.NaHCO3b.NaOHc.Na2CO36写出C.与NaOH反应的化学方程式7肉桂酸有多种同分异构体符合下列条件的有种a.苯环上有三个取代基b.能发生银镜反应且1mol该有机物最多生成4molAg由上述符合条件的同分异构体中写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式任写一种即可
下图中A.B.C.D.E.F.G.均为有机化合物根据下图回答下列问题1D的化学名称是__________2反应③的化学方程式是________________________________有机物须用结构简式表示3B的分子式是____________A.的结构式是______________反应①的反应类型是____________4符合下列3个条件的B.的同分异构体的数目有______种Ⅰ为邻位取代苯环结构Ⅱ与B.具有相同官能团Ⅲ不与FeCl3溶液发生显色反应写出其中任意一种同分异构体的结构简式____________________________________5G是重要的工业原料用化学方程式表示G.的一种重要的工业用途_____________________________________________________
化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一具有抗氧化和抗肿瘤作用化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成回答下列问题1化合物Ⅲ的分子式为1mol该物质完全燃烧需消耗molO2.2化合物Ⅱ的合成方法为肉桂酸－CHO＋CH3CO2O→－CH＝CHCOOH＋A.肉桂酸－CH＝CHCOOH化合物Ⅱ已知在合成肉桂酸的化学反应中反应物的物质的量之比为1︰1生成物A.可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体则生成物A.的结构简式是3反应①的反应类型为化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯生成该酯的反应方程式为不用注明反应条件4下列关于化合物ⅣⅤ的说法正确的是填序号a.都属于芳香化合物b.都能与H2发生加成反应Ⅳ消耗的H2更多c.都能使酸性KMnO4溶液褪色d.都能与FeCl3溶液发生显色反应5满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为①遇FeCl3溶液显示紫色②lmolⅥ与浓溴水反应最多消耗1molBr2③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6
已知有机化合物A.B.C.D.E.存在下图所示转化关系且C.能跟NaHCO3发生反应C和D的相对分子质量相等E.为无支链的化合物请回答下列问题1已知E.的相对分子质量为102其中碳氢两种元素的质量分数分别为58.8%9.8%其余为氧则E.的分子式为2B.在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物此高分子化合物的结构简式为3D.也可以由溴代烃F.在NaOH溶液中加热来制取写出此反应的化学方程式4A.的结构简式是5B.有多种同分异构体请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式a.能够发生水解b.能发生银镜反应c.能够与FeCl3溶液显紫色d.苯环上的一氯代物只有一种
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤某生物碱V.合成路线如下1Ⅱ中含氧官能团的名称2反应②的化学方程式3Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式4下列说法正确的是A.Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃B.Ⅱ能发生银镜反应C.Ⅱ能与4molH2发生加成反应D.反应③属于酯化反应5A.的结构简式6Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体Ⅵ遇FeCl3发生显色反应其苯环上的一氯代物只有2种写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式7一定条件下化合物Ⅶ也能发生类似反应④的环化反应Ⅶ的环化产物的结构简式
非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物可通过以下方法合成请回答下列问题1非诺洛芬中的含氧官能团为和填名称2反应①中加入的试剂X.的分子式为C.8H8O2X.的结构简式为3在上述五步反应中属于取代反应的是填序号4B.的一种同分异构体满足下列条件Ⅰ.能发生银镜反应其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式5根据已有知识并结合相关信息写出以为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图示例如下
存在于茶叶的有机物A.其分子中所含的苯环上有2个取代基取代基不含支链且苯环上的一氯代物只有2种.A.遇FeCl3溶液发生显色反应.F.分子中除了2个苯环外还有一个六元环.它们的转化关系如下请回答下列问题1有机物A.中含氧官能团的名称是2写出下列反应的化学方程式A.→BM→N3A.→C的反应类型为E.→F的反应类型为41molA.可以和molBr2反应5某营养物质的主要成分分子式为C.16H.14O.3是由A.和一种芳香醇R.发生酯化反应生成的则R.的含有苯环的同分异构体有种不包括R.6A.→C的过程中还可能有另一种产物C.1请写出C.1在NaOH水溶液中反应的化学方程式.
A.~H均为有机化合物它们之间的转化关系如图所示已知①反应②E.既能发生银镜反应又能与金属钠反应放出氢气③核磁共振氢谱表明G.分子中有三种氢且其峰面积之比为1111A.的名称系统命名法____________________2B.生成C.的反应类型为____________________3D.中含氧官能团的名称为____________________4由E.生成F.的第一步反应化学方程式为____________________与F.具有相同官能团的F.的同分异构体还有__________种填数字5由A.生成H.的化学方程式为____________________6G.的结构简式为______________________________
邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一试回答下列问题1化合物Ⅰ的分子式为____________化合物Ⅱ→化合物Ⅲ的有机反应类型___________2化合物Ⅲ在银氨溶液中发生反应化学方程式_____________3有机物R经过反应也可制得化合物Ⅳ则R.在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为4有机物X.为化合物Ⅳ的同分异构体且知有机物X.有如下特点①是苯的对位取代物②能与反应放出气体③能发生银镜反应请写出所有符合要求化合物X.的结构简式
液晶高分子材料应用广泛新型液晶基元﹣﹣化合物IV的合成线路如下1化合物Ⅰ的分子式为1mol化合物Ⅰ最多可与molNaOH反应2CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为注明条件3化合物I.的同分异构体中苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种写出其中一种同分异构体的结构简式任写一种4反应③的反应类型是.在一定条件下化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V.V.的结构简式是5下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是填字母A.属于烯烃B.能与FeCl3溶液反应显紫色C.一定条件下能发生加聚反应D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
气体A.的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志D.是食醋中的主要成分A.能发生以下转化1A.的结构简式为2B.D.中含官能团名称3写出相应转化过程的反应化学方程式②反应类型反应③反应类型反应
某同学查阅资料设计合成抗氧化剂I.和高分子化合物G.路线如下已知①A.分子中含有3个甲基②请回答下列问题1C.的分子式为A.的名称为2反应①的反应条件为G.的结构简式为3写出D.与新制CuOH2溶液反应的化学方程式4上述反应中属于取代反应的是填序号5F.存在多种同分异构体写出满足下列条件的所有同分异构体①能发生水解反应且能使溴的四氯化碳溶液褪色②核磁共振氢谱显示有3种氢
1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard用于表彰他所发明的Grignard试剂卤代烃基镁广泛运用于有机合成中的巨大贡献Grignard试剂的合成方法是RX＋MgRMgXGrignard试剂生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物醛酮等发生反应再水解就能合成各种指定结构的醇现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成34－二甲基－3－己醇进而合成一种分子式为C10H16O4的六元环的物质J.该物质具有一定的对称性合成线路如下请按要求填空134－二甲基－3－己醇是填代号E.的结构简式是2C.→E.的反应类型是F.→G.的反应类型是3写出下列化学反应方程式有机物请用结构简式表示A.→BB.→DF.→G
【化学—--选修5有机化学基础】15分以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA并进一步合成高分子化合物PMLAI..用乙炔等合成烃C.已知1A.分子中的官能团名称是______________2A.的一种同分异构体属于乙酸酯其结构简式是________________3B.转化为C.的化学方程式是________________________________________其反应类型是_______II.用烃C.或苯合成PMLA的路线如下已知41mol有机物H.与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L.H.有顺反异构其反式结构简式是________________5E.的结构简式是________________6G.与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_________________________7聚酯PMLA有多种结构写出由H2MA制PMLA的化学方程式任写一种________________________________________________________________________
1814年戴维发现了一氯化碘ICl三氯化碘ICl3由于它们的性质与卤素相似因此被称为卤素互化物1氯元素在元素周期表中的位置是_________ICl的电子式为____________2ICl与冷的NaOH稀溶液反应的离子方程式为____________________3用海带制碘时生成的粗碘中常混有ICl可加入KI加热升华提纯发生化学反应的化学方程式为_____________________4三氯化碘常以二聚体I2Cl6的形式存在经电导仪测定知它能发生部分电离生成的两种离子的相对质量分别为198和269其电离方程式为_________________________下列说法正确的是______A.ICl3分子中各原子均达到8电子稳定结构B.由反应KClO3+I2+6HCl=2ICl3+KCl+3H2O可知还原性KClO3>ICl3C.ICl与乙烯反应的化学方程式为CH2=CH2+IClICH2CH2ClD.ICl与苯反应制取碘苯的化学方程式为
氯吡格雷clopidogrel1是一种用于抑制血小板聚集的药物根据原料的不同该药物的合成路线通常有两条其中以2氯苯甲醛为原料的合成路线如下1分子D.中的非含氧官能团名称为________________2X的结构简式为____________3分子C.可在一定条件下反应生成一种含有3个六元环的产物写出该反应的化学方程式________________________________4物质D.有两种结构但只有一种能合成具有药理作用的氯吡格雷物质D.有两种结构的原因是5D→E的反应类型是________反应6A.的属于芳香族化合物的所有同分异构体不包括A.有_____种7已知则由乙醇甲醇为有机原料制备化合物需要经历的反应类型有__________填写编号①加成反应②消去反应③取代反应④氧化反应⑤还原反应写出制备化合物的最后一步反应_________________________________________
已知:从A.出发发生图示中的一系列反应其中B.和C.按1:2反应生成ZF和E.按1:2反应生成W.W.和Z.互为同分异构体回答下列问题:1写出反应类型:①_____________________②______________________________2写出下列反应的化学方程式:③_____________________________________________________④_____________________________________________________3与B.互为同分异构体属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种其结构简式为_____________________________________________________________4A.的结构简式可能为_______________________________________只写一种即可
⑴根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质①下列化合物中能发生消去反应的是_____▲_____填字母a.CH3OHb.CH3CH2Clc.CH３CH2OHd.②下列化合物中常温下易被空气氧化的是____▲_____填字母a.b.c.d.⑵甲苯是一种重要的有机化工原料①甲苯分子中一定共平面的碳原子有____▲___个②甲苯苯环上的一溴代物有___▲___种请写出其中一种的结构简式______▲____③除去苯中混有的少量甲苯可选用的试剂是_______▲______⑶化合物C.是一种医药中间体可通过下列方法合成已知①A.中含氧官能团的名称为______▲___和_____▲____②B.的结构简式为_______▲_______③B.→C.的反应类型为____▲______④C.的同分异构体D.能发生银镜反应能与FeCl3溶液发生显色反应且1molD最多能与2molNaOH反应D.分子核磁共振氢谱1HNMR中有4种不同信号峰请写出D.的一种结构简式_______▲_______⑤结合已知信息和所学知识写出以对二甲苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用5分合成路线流程图示例如下▲
工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯其过程如下据合成路线填写下列空白1有机物A.的结构简式____________________B.的结构简式____________________2反应④属于____________反应反应⑤属于______________反应3③和⑥的目的是______________________________________________4写出反应⑥的化学方程式__________________________________________
某有机物甲和A.互为同分异构体经测定它们的相对分子质量小于100将1mol甲在O2中充分燃烧得到等物质的量的CO2和H2Og同时消耗112LO2标准状况在酸性条件下将1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙而且在一定条件下丙可以被连续氧化成为乙经红外光谱测定在甲和A.的结构中都存在C.=O双键和C.-O单键B.在HIO4存在并加热时只生成一种产物C.下列为各相关反应的信息和转化关系1请确定并写出甲的分子式与甲属同类物质的同分异构体共有种包含甲2E→F的反应类型为反应3A.的结构简式为G.的结构简式为4B→D的反应化学方程式为5写出C.在条件①下进行反应的化学方程式
3对甲苯丙烯酸甲酯E.是一种用于合成抗血栓药的中间体其合成路线如下+COABE.已知HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O1遇FeCl3溶液显紫色的A.的同分异构体有_______种B.中含氧官能团的名称为_____________21molB最多能跟______molH2发生加成反应3试剂C.可选用下列中的_____________a溴水b银氨溶液c酸性KMnO4溶液d新制CuOH2悬浊液4是E.的一种同分异构体该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为__________________________________5E.在一定条件下可以生成高聚物F.F.的结构简式为_____________________________
化合物E.是一种医药中间体常用于制备抗凝血药可以通过下图所示的路线合成1A中含有的官能团名称为________2C转化为D.的反应类型是________3写出D.与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式____________________41molE.最多可与________molH2加成5写出同时满足下列条件的B.的一种同分异构体的结构简式____________A.能发生银镜反应B.核磁共振氢谱只有4个峰C.能与FeCl3溶液发生显色反应水解时1mol可消耗3molNaOH6已知工业上以氯苯水解制取苯酚而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体试写出以苯甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图无机原料任选合成路线流程图示例如下H2C.==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
聚苯乙烯可用于制备高频绝缘材料苯乙烯在一定条件下存在如下图转化关系请回答下列问题1由苯乙烯合成这种高聚物的化学方程式为2反应①的反应类型是C→D的反应类型是3C.可能的结构简式有4H.有多种同分异构体同时符合下列条件的同分异构体共有种A.与FeCl3溶液发生显色反应B.1molH.最多能与3molNaOH反应C.苯环上只有两个取代基5反应③的化学方程式是
对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料工业用液溴甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷其原子利用率很高实验室模拟的合成流程和相关数据如下已知甲苯与溴在有水存在时能反应物质甲苯1-丙醇1-溴丙烷沸点℃110.897.271物质对溴甲苯邻溴甲苯沸点℃184.3181.71液溴的颜色是______实验室存放液溴时应密闭保存同时需要在试剂瓶中加_____以减少挥发225℃恒温搅拌至溴的颜色完全褪去时完成甲苯的溴代反应搅拌的目的是__________加入水的作用是易于控制温度____________________3加热搅拌操作中加入浓硫酸搅拌完成1-丙醇的取代反应加入浓硫酸的作用是______加热微沸2小时的目的是____________4操作Ⅰ的名称是___________洗涤操作应在_________填写仪器名称中进行5经以上分离操作后粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为________填写名称使用操作Ⅱ分离出1-溴丙烷的原理是______________________________________6分离出的水溶液中含HBrH2SO4和Fe3+离子将水溶液稀释定容至1000mL取20.00mL加入几滴甲基橙作指示剂用一定浓度的NaOH溶液滴定测定出HBr的物质的量明显低于理论值原因是_____________________有同学认为无需加入指示剂也能完成滴定提出这一观点的理由是_______________________________
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