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在亲电取代反应中,苯环上的乙酰基是()定位基,甲氧基是()定位基。

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亲电取代反应  亲核取代反应  游离基反应  亲电加成反应  
水解是亲核取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易  水解是亲电取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易  酯键邻近有大取代基时,因空间位阻,水解速度降低,或无法进行  水解是亲核取代反应,凡是能使酯基碳原子付电荷增加,则水解容易  水解是亲电取代反应,凡是能使酯基碳原子正电荷增加,则水解容易  
亲电取代  亲核取代  游离基取代  亲电加成  
亲电取代反应  亲核取代反应  亲电加成反应  亲核加成反应  
以烷基、烷氧基或三氟甲基取代氯,活性并无重要改变  苯环对位取代是活性所必需的  芳环对位的其他取代基,特别是环烷基,能增强其对乙酰辅酶A羧化酶的抑制,降低或完全控制游离脂肪酸的合成  芳基和羧酸基之间的氧原子为必需的,若换成其他杂原子则活性显著降低  季碳原子为活性所必需的  
苯环上的卤代反应;  苯环侧链上的卤代反应;  苄基溴的水解反应;  溴乙烷的水解。  
琥珀酰CoA上的CoA  琥珀酰CoA上的琥珀酰基  乙酰CoA上的CoA  乙酰CoA上的乙酰基  
亲电取代反应  亲核取代反应  亲电加成反应  亲核加成反应  

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