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药物分布的速度主要取决于血液循环的速度 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
与蛋白结合的药物难以自由地向血管外扩散 药物与血浆蛋白结合对药物的分布,排泄造成很大的影响 血浆中的药物一部分与血浆蛋白结合成为结合型，一部分呈非结合的游离型状态存在 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的过程 药物与血浆蛋白结合对药物的疗效有影响
结合型药物分子变大 结合是可逆的 结合型药物药理活性暂时消失 加速药物在体内的分布
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
结合型药物是药物的贮备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
药物与血浆蛋白结合是可逆过程 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢 药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过 药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
结合型药物不呈现药理活性 结合型药物可以被肾排泄 结合型药物不被肝脏代谢灭活 结合型药物不能通过血-脑屏障 只有游离型药物才能发挥药效作用
结合后不能透过血管壁向组织转运 结合后不能被肾小球滤过，但能经过肝脏代谢 药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布
结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 使游离型药物转运到作用部位产生药理效应 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率 是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加 不影响吸收，也不影响排泄 两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象 结合不受疾病等因素影响
药物与血浆蛋白的结合是可逆的 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
药物与血浆蛋白结合一般是可逆的 同时用两个药物可能会发生置换现象 血浆蛋白减少可使结合型药物减少 结合型药物有较强的药理活性
结合型药物是运载药物到达作用部位的方式 结合型药物是药物的储备形式 血浆蛋白结合率低，药效往往持久 药物与血浆蛋白结合有竞争性 药物与血浆蛋白结合有可逆性
只有游离型的药物才有药理活性 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
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