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属于劣药的是
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变质的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
更改生产批号的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
处方药
生产销售假药劣药的法律责任依药品管理法和实施条例规定的处罚幅度内从重处罚的是
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
被污染的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
超过有效期的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
擅自添加防腐剂香料矫味剂的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
以下属于违反药品管理法从重处罚的有
生产,销售以孕产妇,婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药,劣药的
生产,销售的生物制品,血液制品属于假药,劣药的
生产,销售,使用假药,劣药,造成人员伤害后果的
生产,销售,使用假药,劣药,经处理后重犯的
拒绝,逃避监督检查,或者伪造,销毁,隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封,扣押物品的
以下属于违反药品管理法从重处罚的
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
超过有效期的属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
处方药
甲明知药店贮存的药品为劣药仍将这些劣药卖给患者销售金额 达8万余元但未对患者身体健康造成严重伤害本案
构成销售劣药罪
构成销售伪劣产品罪
属于销售劣药罪与销售伪劣产品罪的法条竞合犯
属于销售劣药罪与销售伪劣产品罪的想象竞合犯
依药品管理法和实施条例规定的处罚幅度从重处罚的有
生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的
生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的
擅自动用查封、扣押药品的
擅自添加防腐剂香料矫味剂的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
更改生产批号的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
未标明有效期的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
超过有效期的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
处方药
违反药品管理法及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形
超过有效期的
变质的
被污染的
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
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知识产权的特征是
全国中医药管理工作的负责主管部门是
注册商标的有效期为
如果药品内标签包装尺寸过小可以不标注的内容是
下列论述错误的是
必须附有说明书的是
可申请中药产品发明专利的是
实用新型专利的保护期限为
开办中医医疗机构应当取得
中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件不包括
中药专利保护的法律依据是
按照药品说明书和标签管理的规定药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
知识产权的法定保护期限反映了知识产权的
2003年10月1日施行的是
中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的
是人们在生产活动中基于智力的创造性劳动所产生的一种特殊权利
依照国家对药品标签说明书管理的要求药品标签说明书必须用中文显著标示药品的
承担中医药专家学术经验和技术专长继承工作的指导老师应当从事中医药专业工作
发展中医药事业应当
实用新型专利的保护期限为
知识产权可以作为商品流通可以转让和继承的特点反映了知识产权的
应当具有较高的学术水平和丰富的实践经验技术专长和良好的职业道德
依照药品说明书和标签管理规定规定有效期表述形式错误的是
发展中医药事业的方针是
重大中医药科研成果的推广转让对外交流中外合作研究中医药技术应当获得批准的部门是
药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的
注册商标的有效期是
关于药品标签和包装的说法不正确的是
作者依法对自己在科学和工程技术诸方面创作的作品所享有的专有权利
有效期表述形式错误的是
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