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发展中医药事业应当
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主管药师总题库《》真题及答案
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临床药师应当是
应以药品不良反应/事件定期汇总表的形式进行年度汇总的是
按照药品注册管理办法的规定下列说法错误的是
根据药品召回管理办法药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应
在处方前记中书写的是
应及时对药品不良反应报告进行核实分析提出关联性评价意见并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
医疗机构对收集到的一般的不良反应报告应
药品不良反应主要是指
进口满5年的药品其药品不良反应须报告
按规定医疗机构对药品进出流通应有记录该记录保存的时间一般为
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
药品批准文号的格式为
调配含有毒性中药饮片的处方保留备查的时限是
麻醉药品处方的颜色是
I2期临床试验是
个人发现的新的或严重的不良反应可以
药品生产经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起
依照药品注册管理办法规定以下新药证书的格式错误的是
使用该药品可能引起严重健康危害的
按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定不属于药品生产经营企业和医疗卫生机构职责的是
新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
药品再注册申请是指
改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请由
关于新药证书的说法正确的是
新药监测期已满的药品
药品注册过程中药品监督管理部门应当对非临床研究临床试验进行
以剂或付为单位的是
省自治区直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括
药品注册检验包括
定期通报药品不良反应监测情况的机构是
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