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药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的

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一看“二号一标”(批准文号、生产批号、注册商标),二看“有效期”,三看药品使用说明书  看“二号一标”(批准文号、生产批号、注册商标)  看“有效期”  看药品使用说明书  看药品规格  
标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等  有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限  检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象  毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志  进口药品不须使用中文药品名称  
不良反应  注意事项  有效期  批准文号  药理作用  
中文说明书,用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期  中文说明书,药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文  说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本  原文说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文  
药品通用名称、规格、批号、有效期  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
药品的通用名称  药品规格  生产批准文号  广告批准文号  药品有效期  
药品名称  功能主治/适应症  规格、用法用量  贮藏、有效期  执行标准及批准文号  
贮藏期限  使用期限  安全期限  生产日期  销售期限(2004年考试真题)  
药品的通用名称  药品规格  生产批准文号  广告批准文号  有效期  
药品通用名称 规格 批号 有效期   药品商品名称 规格 批号 批准文号 有效期   药品商品名称 贮藏 规格 批号 有效期 生产日期   药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业   药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
一看药品名称,二看规格,三看说明书  一看药品名称,二看药品说明书,三看有效期  一看有效期,二看说明书,三看批准文号  一看批准文号、二看生产批号、三看注册商标  一看"二号一标"(批准文号、生产批号、注册商标),二看"有效期",三看药品使用说明书  
药品名称  功能主治/适应症  规格、用法用量  贮藏、有效期  执行标准及批准文号  
药品标签中的有效期应当标注到日,按照年、月、日的顺序标注  药品内标签是指药品外包装以内的包装标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容  仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药][临床试验][药理毒理]项目  药品的最小销售单元包装属于内包装,必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书  
药品通用名称 规格 批号 有效期   药品商品名称 规格 批号 批准文号 有效期   药品商品名称 贮藏 规格 批号 有效期 生产日期   药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业   药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  
2016.9.  2016.9.1  2016.8.31  2016.9.01  2016.09.01  
药品通用名、成分、规格  适应证或功能主治  不良反应和注意事项  生产日期和有效期  生产企业和批准文号  
标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等  有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限  检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象  毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志  进口药品不须使用中文药品名称  
药品通用名称、规格、批号、有效期  药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期  药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期  药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业  

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