当前位置: X题卡 > 所有题目 > 题目详情

下列有关染色体的说法,正确的是

查看本题答案

你可能感兴趣的试题

染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异    染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察    同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组    秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍  
染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异   染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察   同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组   秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍  
由受精卵发育成的生物体属于二倍体  “猫叫综合征”是染色体数目变异引起的  培育无籽西瓜的原理是染色体变异  只有同源染色体的非姐妹染色单体的交换才能导致基因重组  
基因的叙述正确的是 A.基因控制生物的性状  染色体就是DNA   染色体就是基因  DNA位于基因上  
染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异   染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察   同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组   秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体倍增  
染色体存在于细胞核  染色体在体细胞和生殖细胞中均存在  染色体容易被碱性染料染成深色  每条染色体上一半来自父方,另一半来自母方  
染色体存在于细胞核中        染色体在体细胞中和生殖细胞中均存在   每条染色体一半来自母方,一半来自父方   染色体容易被碱性染料染成深色  
染色体>基因>DNA   DNA>染色体>基因   染色体>DNA>基因   DNA>基因>染色体  
性染色体所在细胞中成对存在   性别受性染色体控制而已基因无关   女儿的性染色体必有一条来自父亲   性染色体上的基因都是与控制性别有关的  
基因突变只发生在有丝分裂的间期   染色体数量变异不属于突变   倒位后的染色体与其同源染色体完全不能发生联会   同源染色体上的非姐妹染色单体之间片段的交换属于基因重组  
染色体DNA缺失一个碱基对属于染色体结构变异   染色体变异、基因突变均可以用显微镜直接观察   同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组   秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍  
染色体存在于细胞核   染色体在体细胞和生殖细胞中均存在   染色体容易被碱性染料染成深色   每条染色体上一半来自父方,一半来自母方  
染色体DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异   染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察   同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组   秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍  
染色体中DNA碱基对的替换、缺失、增添属于染色体结构变异  染色体畸变、基因突变均可以用光学显微镜直接观察  非同源染色体之间的片段移接可产生基因重组  萌发的种子或幼苗经低温或秋水仙素处理易出现染色体数加倍的现象  
体细胞中各遗传信息表达的机会相等   体细胞增殖时性染色体不发生联会现象   X染色体上的基因均与性别决定有关   XY型性别决定的生物体细胞中都含有两条异型的染色体  
染色体只存在于生殖细胞中  染色体只存在于细胞核中   染色体容易被酸酐染料染色  每条染色体一半来自父方、一半来自母方  
染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异  染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察  同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组  秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍  
染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异    染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察    染色体变异只发生于有丝分裂过程中    非同源染色体上非姐妹染色单体之间互换了某一片段属于染色体变异  
非等位基因都位于非同源染色体上   性别受性染色体控制与基因无关   位于一对常染色体上相同位置的基因控制同一种性状   位于性染色体上的基因在遗传中不遵循孟德尔定律  

热门试题

更多