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新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应 新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应 进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 中药材引起的人体伤害进行检测
进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 进口满10年的，不需报告其不良反应 进口药品自首次获准进口日起第1年内，需每月报告期所有不良反应 进口药品在其他国家发生新的不良反应，代理经营该药品的单位应于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
新的不良反应 严重的不良反应 所有的不良反应 一过性的不良反应 境外发生的不良反应
于发现之日起15日内报告 应立即向所在地的省,自治区,直辖市(食品)药品监督管理局,卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 于发现之日起一个月内报告 及时报告 每季度集中报告
新的药品不良反应 严重的药品不良反应 所有的药品不良反应 境外发生的严重药品不良反应
该类药品发生的所有不良反应 该类药品发生的新的和严重的不良反应 该进口药品发生的所有不良反应 该类药品发生的罕见不良反应 该进口药品发生的新的和严重的不良反应
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 进口药品自首次获准进口之日起满5年 进口药品自首次获准进口之日起5年内 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心 代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心
新的不良反应 严重的不良反应 所有的不良反应 境外发生的严重不良反应
于发现之日起15日内报告 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告 于发现之日起1个月内报告 及时报告 每季度集中报告
一般的药品不良反应 新的或严重的药品不良反应 死亡病例 群体不良反应 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
进口药品自首次获准进口日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应 进口满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应 进口满10年的，不需报告其不良反应 进口药品自首次获准进口日起第1年内．需每月报告期所有不良反应 进口药品在其他国家发生新的不良反应，代理经营该药品的单位直于发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心
严重的不良反应 新的不良反应 所有不良反应 可疑的不良反应 新的和严重的不良反应
一般的药品不良反应 新的或严重的药品不良反应 死亡病例 群体不良反应 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
一般的药品不良反应 新的或严重的药品不良反应 死亡病例 群体不良反应 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
一般的药品不良反应 新的或严重的药品不良反应 死亡病例 群体不良反应 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
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