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[化学——选修5:有机化学基础](15分) 某香料W.的结构简式如图所示。 请按要求回答下列问题: (1)有机物W.中含氧不饱和官能团的名称为________。 (2)与有机物...
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高中化学《2014化学五一冲刺圆梦高考20(待解析)》真题及答案
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化学一选修5:有机化学基础]15分G.是功能高分子材料以甲苯为原料合成G.的一种流程如下部分条件和产
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1838年德国化学家李比希最早提出有机化学中基的概念从现代有机化学观点看一下李比希关于基的阐述不正确
有机化学中的“基”是一系列化合物中不变的部分
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置换“基”的基团,可以被其他基团所取代
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提出有机化学概念使有机化学逐渐发展成为化学的一个重要分支的科学家是
维勒
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认识压裂过程中油气层损害需要应用多方面知识这知识涉及到
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有机化学、胶体化学、物理化学
乙烯是有机化学工业中重要的基础原料
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既是有机化学工业的基础也是制取各种有机化工产品的最基本的起始原料的是
三烯
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在有机化学实验中分液漏斗的主要用途是什么
【化学—有机化学基础】
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已二酸是一种重要的化工中间体可通过氧化环已醇得到反应原理为实验步骤步骤1.在图①所示装置的三颈瓶中加入6gKMnO4和50mL0.3mol/LNaOH溶液搅拌加热使之溶解步骤2.在继续搅拌下用滴管滴加21mL环已醇控制滴加速度维持反应温度43~47℃滴加完毕后在沸水浴中将混合物加热几分钟步骤3.用图②所示装置趁热抽滤二氧化锰滤渣用水洗2~3次步骤4.滤液用小火加热蒸发浓缩至原来体积的一半冷却后再用浓盐酸酸化至pH为2~4冷却析出粗产品步骤5.将粗产品用水进行重结晶提纯然后在烘箱中烘干1写出实验仪器名称a▲b▲2步骤2在沸水浴中将混合物加热几分钟的目的是▲3步骤3趁热抽滤的目的是▲如何证明步骤3滤渣已洗涤干净▲4步骤4用盐酸酸化的目的是▲5确定最后产品成分为已二酸还需做的实验或仪器分析有▲
已知A.的分子式为C3H4O2下图是A.~H.间相互转化的关系图其中F.中含有一个七元环H.是一种高分子化合物提示羟基与双键碳原子相连的醇不存在同一个碳原子上连有2个或多个羟基的多元醇不存在请填写下列空白1A中含有的官能团有写名称_________▲_________2请写出下列有机物的结构简式C.________▲_______F._______▲_______3请指出下列反应的反应类型A.→B_______▲_____C.→E______▲_____4请写出下列反应的化学方程式①A→H______________________________▲___________________________②B→D第①步______________________▲_________________________
已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃如CH3CH2Cl+NaOHCH2==CH2+NaCl+H2O现通过以下步骤由制取其合成流程如下请回答下列问题1从左向右依次填写每步所属的反应类型是A.取代反应B.加成反应C.消去反应__________只填写字母2写出AB所需的试剂和反应条件3写出这两步反应的化学方程式
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X.X.中苯环上有四个取代基苯环上的一氯代物只有一种其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰吸收峰的面积比为1:2:6:1在一定条件下可发生下述一系列反应其中C.能发生银镜反应E.遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应已知①在稀碱溶液中连在苯环上的溴原子不易发生水解②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的它将自动发生脱水反应如CH3CHOH2→CH3CHO+H2O回答下列问题1H.的分子式是2C.的结构简式为I.的结构简式为3H→I反应类型是4E.不易发生的化学反应类型有选填序号A.取代反应B.消去反应C.氧化反应D.银镜反应5下列有关D.物质的叙述中不正确的是选填序号A.D.物质不能与碳酸钠反应B.D.物质苯环上有四个取代基C.D.物质具有氧化性可还原生成二元醇D.D.物质不是芳香族化合物6写出下列反应的化学方程式①X.与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式②F→H的化学方程式
1分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体请写出符合下列要求的同分异构体A.B.的结构简式①A能与NaHCO3溶液反应且1molA.与足量金属Na能生成1molH2则A.为________②B中碳与氧分别有两种化学环境氢的环境等同且B.与Na不反应则B.为________2实验测得某有机物的相对分子质量为72①若该有机物只含C.H.两元素其分子式为_________它有________种同分异构体②若该有机物分子中只有一种官能团且能发生银镜反应试写出可能的结构简式____________③若该有机物分子中有一个—COOH写出该有机物与甲醇发生酯化反应生成有机物的化学方程式____________________________________________________________
345-三甲氧基苯甲醛TMB是一种药物中间体以对甲基苯酚为原料的合成路线如下已知①A.C7H6OBr2B.C7H4OBr4C.C7H4O2Br2D.C9H9O4Na均有3种不同化学环境的氢②C.能发生银镜反应③同一个碳原子连有2个羟基时易脱水形成醛基④345-三甲氧基苯甲醛TMB结构简式请回答下列问题1TMB的分子式为__________A.→B的反应类型是_________反应2对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环且能与金属钠反应生成H2的共有_______种3对甲基苯酚→A的化学方程式为________4符合下列条件的TMB的同分异构体共有____种写出这些异构中所有能发生银镜反应的结构简式___________①含有苯环和酯基②不含过氧键-O.-O.-且不与FeCl3发生显色反应③核磁共振氢谱只出现四组峰
含有C.H.O.的化合物其C.H.O.的质量比为12∶1∶16其蒸气对氢气的相对密度为58它的水溶液能使甲基橙变红0.58g这种物质能与50mL0.2mol/L的氢氧化钠溶液完全反应它能使溴水褪色推断这种物质的结构简式要求写出推断过程
甘蔗渣是重要的化工原料有关生产流程如图已知H.是衡量一个国家石油化工发展水平的标志E.的溶液能发生银镜反应G.是具有香味的液体试填空1A的名称F.中官能团的名称D.中官能团的电子式2B的结构简式H.的结构简式3写出H.发生加聚反应的方程式4D→E的化学方程式5F→G的化学方程式
从煤和石油中可以提炼出化工原料A.和B.A.是一种果实催熟剂它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平B.是一种比水轻的油状液态烃0.1mol该烃在足量的氧气中完全燃烧生成0.6molCO2和0.3mol水回答下列问题1A.的电子式_______B.的结构简式_______2与A.相邻的同系物C.使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式_____________反应类型______3在碘水中加入B.物质的现象4B.与浓硫酸和浓硝酸在50~60℃反应的化学反应方程式_____反应类型_____5等质量的A.B.完全燃烧时消耗O2的物质的量________填A>B.A
已知化合物G.的合成路线如下1反应Ⅰ的反应类型为_____________反应Ⅵ的反应类型为2写出反应Ⅱ的化学方程式_____________________写出反应Ⅲ的化学方程式_____________________3已知麦克尔反应反应Ⅵ属于上面列出的麦克尔反应类型且F.的核磁共振氢谱有两个吸收峰面积比为3:1则F.的结构简式为4写出检验C.物质中官能团的方法和现象____________________________________5比G.少2个氢原子的物质具有下列性质①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有一种③1mol物质最多可消耗1molNaOH④不考虑氧原子连接在一起的情况符合该要求的有机物有_______种任写两种该物质的结构简式
酯类物质A.C11H8O4在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B.和C.回答下列问题①B.的分子式为C2H4O2分子中只有一个官能团则B.的结构简式是________B.与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D.该反应的化学方程式是________________________该反应的类型是________写出两种具有醛基—CHO的B.的同分异构体的结构简式________________________________②C.是芳香族化合物相对分子质量为180其碳的质量分数为60.0%氢的质量分数为4.44%其余为氧则C.的分子式是________③已知C.的苯环上有三个取代基其中一个取代基无支链且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团则该取代基上的官能团名称是________另外两个取代基相同分别位于该取代基的邻位和对位则C.的结构简式是________________如果只变化物质C.苯环上三个取代基的位置则可以得到________种C.的同分异构体
用NaNaHCO3Na2CO3NaOH填空某有机物的结构简式为[来源:学科网ZXXK]1当与反应时可转化为2当与反应时可转化为3当与反应时可转化为
目前世界上多采用电解熔融氯化钠的方法来生产金属钠2NaCl熔融2Na+Cl2↑已知物质A.B.C.D.E.F.有如下转化关系1试根据上述变化写出下列物质填化学式A._______B._______2请写出下列反应的离子方程式C.→E_______________________________________________________D.→F_______________________________________________________E.→F_______________________________________________________
质谱红外光谱核磁共振等物理方法已成为研究有机物的重要组成部分1下列物质中其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是A.CH3CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3OCH32化合物A.和B.的分子式都是C2H4Br2A.的核磁共振氢谱图如右图所示则A.的结构简式为请预测B.的核磁共振氢谱上应该有个峰信号3化合物C中各原子数目比为NC.NHNO=121对化合物C.进行质谱分析可得到右图所示的质谱图可得出其分子式为若对其进行红外光谱分析可得出其官能团为写名称确定化合物C.的官能团时你认为填有或没有必要进行红外光谱分析写出化合物C.与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式
有机化合物中当某一碳原子同时连在两个—OH是一种不稳定结构会自动转化为稳定结构例如现有分子式为C9H8O2X2X.为一未知元素的物质M.可在一定条件下发生下列反应试回答下列问题1X.为填元素符号反应①的反应类型是2写出M.的结构简式3写出由A.→C的化学反应方程式4写出与E.互为同分异构体且同时符合下列四个条件的有机物的结构简式①含酯基②含酚羟基③不能发生银镜反应④苯环上的一氯取代物只有2种
化合物E.HOCH2CH2Cl和F[HNCH2CH32]是药品普鲁卡因合成的重要中间体普鲁卡因的合成路线如下已知甲苯1甲的结构简式是_________________由甲苯生成甲的反应类型是_________________2乙中有两种含氧官能团反应③的化学方程式是3丙中官能团的名称是4普鲁卡因有两种水解产物丁和戊①戊与甲互为同分异构体戊的结构简式是_____________________②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯宇航等领域该聚合反应的化学方程式是
有机物M.的分子式为C9H8O2Br2有机物C.的相对分子质量为60有机物E.的化学式为C7H5O2NaG.遇FeCl3溶液显紫色H.转化为I.时产物只有一种结构且I.能使溴的CCl4溶液褪色各物质间有如图所示的转化关系已知两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定会自动发生如下变化CH3CHOH2→CH3CHO+H2O请回答下列问题1B.中所含官能团的名称是H→I的反应类型是2I.的结构简式是3①M→C+D的化学方程式是②E→F的化学方程式是4H.在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是5有机物J.在分子组成上比G.多两个CH2基团则同时符合下列条件的J.的结构共有种①能发生水解反应②能发生银镜反应③与FeCl3溶液反应显紫色④分子中有4种不同的氢原子
某气态烃A.与H2的相对密度为14其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平以该化合物为原料合成化合物G.E.和I.的流程如下已知Ⅰ.芳香族化合物F.为C.H.O.化合物其相对分子质量为166环上的一氯代物有一种1molF.与足量NaHCO3溶液反应能生成2molCO2F.与足量B.反应生成G.Ⅱ.H.为二元醇其蒸气密度折算成标准状况为2.77g/LH.与足量D.反应生成I.1A中官能团的名称为E.的结构简式2G的分子式为反应⑤的反应类型为3写出下列化学方程式②⑥4F与H.可生成高分子化合物J.写出生成J.的化学反应方程式5I有多种同分异构体其中一类同分异构体有如下特征①分子中含有五元环结构②1mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应能生成1molCO2③1mol该有机物与足量Na反应能生成1.5molH2④环上的一氯代物只有三种则满足以上条件的有机物的所有可能的结构简式为
【化学——选修5有机化学基础】15分氯吡格雷clopidogrel是一种用于抑制血小板聚集的药物以A.C7H5OCl为原料合成氯吡格雷的路线如下完成下列填空⑴C.中含氧官能团的名称为C.→D的反应类型是⑵Y.的结构简式为在一定条件下Y.与BrCl一氯化溴与卤素单质性质相似按物质的量1:1发生加成反应生成的产物可能有种⑶C.可在一定条件下反应生成一种产物该产物分子中含有3个六元环该反应的化学程式为⑷由E.转化为氯吡格雷时生成的另一种产物的结构简式为⑸写出A.芳香族化合物的所有同分异构体的结构简式包括A.本身⑹写出由乙烯甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图无机试剂任选合成路线流程图示例如下CH3CH2OHCH2=CH2
有机物A.为烃类化合物质谱图表明其相对分子质量为70其相关反应如下图所示其中B.D.E.的结构中均含有2个—CH3它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰请回答1D.的分子式为2E.中所含官能团的名称为3Ⅲ的反应类型为填字母序号a.还原反应b.加成反应c.氧化反应d.消去反应4C.和E.可在一定条件下反应生成F.F.为有香味的有机化合物该反应的化学方程式为5E.有多种同分异构体其中一种同分异构体能发生银镜反应能与足量金属钠生成氢气不能发生消去反应其结构简式为
为测定某有机化合物A.的结构进行如下实验一分子式的确定1将有机物A.置于氧气流中充分燃烧实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2消耗氧气6.72L标准状况下则该物质中各元素的原子个数比是________2用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量得到如图1所示质谱图则其相对分子质量为________该物质的分子式是________3根据价键理论预测A.的可能结构并写出结构简式______________________二结构式的确定4核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值信号根据峰值信号可以确定分子中氢原子的种类和数目例如甲基氯甲基醚Cl—CH2—O—CH3有两种氢原子如图2经测定有机物A.的核磁共振氢谱示意图如图3则A.的结构简式为________图1图2图3
常见有机化合物转化关系如下图部分反应条件已略去1A.的结构式为▲C.中官能团的名称为▲D.物质的名称为▲2属于取代反应的有▲填序号3A.光照生成G.分子式为C.6H6G.分子中所有原子在同一平面G.既不能使酸性高锰酸钾溶液反应褪色也不能使溴水反应褪色则G.的结构简式为▲4H.是E.的同分异构体能发生水解反应H.的结构简式可能为▲5反应③的化学方程式为▲反应⑤的化学方程式为▲
由丙烯经下列反应可得到F.和高分子化合物G.G.是常用的塑料请回答下列问题1F的分子式为化合物E.中所含两个官能团的名称是2写出下列反应过程的反应类型丙烯直接形成高分子A.→B3写出以下化学方程式①1moLA与NaOH的醇溶液共热反应生成物仍为卤代经的化学方程式为②B.转化为C.的化学方程式为4E的一种同分异构体M.具有如下性质①能发生银镜反应②分子中含有两个羟基③同一碳上连接两个羟基的结构不稳定则M.的结构简式为
从环己烷可制备14-环己二醇下列有关7步反应其中无机产物都已略去试回答1化合物的结构简式B▲C▲2②的反应类型是▲③的反应类型是▲3反应⑥所用试剂和条件是▲
利胆解痉药亮菌甲素跟CH32SO4反应可以生成A.二者的结构简式如下图N.试回答下列有关问题1亮菌甲素的分子式为_______1mol亮菌甲素跟浓溴水反应时最多消耗_____molBr22有机物A.能发生如下转化其中G.分子中的碳原子在一条直线上已知⑴C.=CC.=O+O=C⑵R−O.−CH3R.−OHR.为脂肪烃或芳香烃的烃基①C.→D的化学方程式是_________________________________________________________②G的结构简式是③同时符合下列条件的E.的同分异构体有种A.遇FeCl3溶液显色B.不能发生水解反应能发生银镜反应C.苯环上的一氯取代物只有一种分子中无甲基写出其中至少2种的结构简式_________________________________________________
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X.X.中苯环上有四个取代基苯环上的一氯代物只有一种其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰吸收峰的面积比为1:2:6:1在一定条件下可发生下述一系列反应其中C.能发生银镜反应E.遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应已知①在稀碱溶液中连在苯环上的溴原子不易发生水解②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的它将自动发生脱水反应如CH3CHOH2→CH3CHO+H2O回答下列问题1H.的分子式是2C.的结构简式为I.的结构简式为3H→I反应类型是4E.不易发生的化学反应类型有选填序号A.取代反应B.消去反应C.氧化反应D.银镜反应5下列有关D.物质的叙述中不正确的是选填序号A.D.物质不能与碳酸钠反应B.D.物质苯环上有四个取代基C.D.物质具有氧化性可还原生成二元醇D.D.物质不是芳香族化合物6写出下列反应的化学方程式①X.与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式②F→H的化学方程式
请根据下图作答已知一个碳原子上连有两个羟基时易发生下列转化1E.中含有的官能团是2已知B.的相对分子质量为162其完全燃烧的产物中nCO2nH2O=21则B.的分子式为3反应③的化学方程式4F.是高分子光阻剂生产中的主要原料F.具有如下特点①能跟FeCl3溶液发生显色反应②能发生加聚反应③苯环上的一氯代物只有两种F.在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为5化合物G.是F.的同分异构体属于芳香族化合物能发生银镜反应G.可能有_______种结构写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式__________________________
下列是一些早期文献中的论述根据你目前所掌握的知识其中说法不确切的是①玻义耳能使石蕊试液变红的物质都是酸能使石蕊试液变蓝的物质都是碱②拉瓦锡一切非金属氧化物对应的水化物都是酸金属氧化物对应的水化物都是碱③门捷列夫元素的性质随相对原子质量增大而呈周期性变化④塑料一定不能导电是良好的电绝缘体
药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖它的合成路线如下A.能使三氯化铁溶液显色完成下列填空1写出A.的结构简式_______▲______CH3I的作用__________▲_________2反应④的化学方程式__________________▲__________________H.的一种同分异构体的一氯代物的结构为该物质在NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为▲3试写出能同时满足以下条件H.所有的同分异构体▲a.能与氯化铁溶液发生显色反应b.能与碳酸氢钠反应产生无色气泡c.取0.1mol有机物能与足量Na反应能产生3.36L标况下气体d.苯环上的一氯代物只有两种但苯环上氢原子数不少3e.分子中含有甲基4试利用CH3CH=CH2为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用合成路线流程图例如下
吲哚昔酚idoxifene可用于治疗骨质疏松症它的合成路线如图1化合物A.的分子式是1molA最多能与H2发生反应2反应类型B.→CD.→E3D.中含氧官能团有写名称4化合物E.能发生的反应类型是填入序号A.加成反应B.酯化反应C.水解反应D.加聚反应5E.→F.中还有一种副产物G.生成G.与F.互为同分异构体且含有三个六元环G.结构简式为6满足下列四个条件的A.的同分异构体数目有种①苯的衍生物且苯环上只有两个互为对位的取代基②能发生银镜反应③与FeCl3溶液作用不显色④不与氢氧化钠水溶液反应722-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C.CH32COOH]是有机合成中间体请设计合理的方案以丙酮CH3COCH3为唯一有机原料合成22-二甲基戊酸用合成路线流程图表示注明反应条件提示①合成过程中无机试剂任选②丙酮分子间能发生上图合成路线中A.→B的类似反应③合成路线流程图示例CH3CH2OHCH2=CH2CH2Br-CH2Br
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