家族性多发结肠息肉是一种由显性基因控制的遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是（）

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白化病是一种常见的隐性遗传病双亲中一个基因组成的Bb的患病者另一个表现正常.那么他们的子女发病的可能

25% 50% 75% 全部

关于家族性腺瘤性肠息肉病的描述哪项错误

息肉一般无蒂为一种显性遗传病息肉结构与腺瘤相同不易癌变肠黏膜上有多发性息肉

家庭性多发性结肠息肉是一种显性遗传病双亲中一个基因组成的Ee的患病者另一个表现正常.那么他们的子女发

25% 50% 75% 全部

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病双亲中一个的基因组成为Ee的患者另一个表现正常那么他们的子女发病

25％ 50％ 75％ 100％

下图是某家族患甲病显性基因为A隐性基因为a和乙病为伴性遗传病显性基因为B隐性基因为b两种遗传病的系谱

遗传性血管性水肿是一种由一对等位基因C.和c控制的常染色体显性遗传病研究发现C.基因表达的产物比c基

该遗传病家族的患者中一定有1/2为男性 C基因上的终止密码子可能提前出现若某夫妻均患该遗传病，则子女正常的概率为1/4 调查该遗传病的发病率时，应保证调査的群体足够大

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病双亲中一个是基因组成为Ee的患病者另一个表现正常那么他们的子女发

25％ 50％ 75％全部

白化病是一种常见的隐性遗传病双亲中一个基因组成的Bb的患病者另一个表现正常那么他们的子女发病的可能性

25% 50 75% 全部

下图为人类的两种遗传病的家族系谱甲病由A或a基因控制和乙病由B或b基因控制已知其中一种病为伴性遗传请

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病双亲中一个是基因组成为Ee的患病者另一个表现正常那么他们的子女发

25％　　　 50％　　　 75％　　　 100％

人类中多发结肠息肉是一种显性遗传病如双亲均是杂合体Aa则子代发病率为

100% 75% 50% 25%

家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病双亲中一个为杂合子Ee患病另一个正常那么他们所生女儿发病的可能性是

100% 50% 25% 0

家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病双亲中一个是基因组成为Ee的患病者另一个表现正常那么他们的子女发

25% 50% 75% 全部

家族性多发性结肠息肉为

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 X-连锁显性遗传病 X-连锁隐性遗传病多基因遗传病

关于大肠多发性息肉病下列哪项是错误的

为一种显性遗传病肠黏膜上有多发性息肉不易发生癌变呈家族性

家族性多发性结肠息肉是一种由显性基因控制的遗传病双亲中一个是基因组成为Ee的忠病者另一个表现正常那么

25％ 50％ 75％全部

家族中多发性结肠息肉为一种显性遗传病若双亲之一的基因型为Ee另一方表现正常他们的子女发病几率为

75% 50% 25% 0%

某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查画出了遗传图谱见下

肯定是隐性遗传病肯定是显性遗传病该遗传病的有关基因可能是X.染色体上的隐性基因致病基因不可能位于Y.染色体上

白化病是一种常见的隐性遗传病双亲中一个基因组成的Bb的患病者另一个表现正常那么他们的子女发病的可能性

25% 50% 75% 全部

.家庭多发性结肠息肉是一种显性遗传病双亲中一个为杂合子Ee患病另一个正常那么他们子女中发病的可能性是

100% 50% 25% 0

家族性多发结肠息肉是一种由显性基因控制的遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是（）

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家族性多发结肠息肉是一种由显性基因控制的遗传病，双亲中一个是基因组成为Ee的患病者，另一个表现正常。那么，他们的子女发病的可能性是（ ）

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