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(09嘉兴一中二月)对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现:780名女生中有患者23人、携带者52人,820名男生中有患者65人,那么该群体中色盲基因的频率是
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对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现780名女生中有患者23人携带者52人820名男生中有患者65
4.4%
5.1%
6.8%
10.2%
对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现780名女生中患者23人携带者52人820名男生中患者56人那
4.4%
5.1%
6.8%
10.2%
09盐城中学第七次综合考试某校共有学生1600人红绿色盲遗传病调查研究后发现该群体中色盲基因的频率是
120人
119人
64人
56人
某校共有学生1600人色盲遗传病调查研究后发现该群体中色盲基因的频率是6.8%780名女生中有患者2
120
119
64
56
09嘉兴一中二月关于人类遗传病监测和预防不正确的措施是
禁止近亲结婚
广泛开展遗传咨询
提高产前诊断的覆盖面
禁止有遗传病家族史的人结婚
某校高一兴趣小组的同学对本校全体高中学生进行某些人类遗传病的调查请回答以下问题1调查中能否选择唇裂青
某校共有学生人数1600人色盲遗传病调查研究后发现该群体中色盲基因的频率是6.8%780名女生中有患
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119
64
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对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现780名女生中有患者23人携带者52人820名男生中有患者65
4.4%
5.1%
6.8%
10.2%
对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现780名女生中有患者23人携带者52人820名男生中有患者65
4.4%
5.1%
6.8%
10.2%
某校高一兴趣小组的同学对本校全体高中学生进行某些人类遗传病的调查请回答以下问题1调查中若选择唇裂青少
某校共有学生人数1600人红绿色盲遗传病调查研究后发现该群体中色盲基因的频率是6.8%780名女生
120
119
64
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某校学生在开展研究性学习时进行了人类遗传病方面的调查研究发现一家族中有的成员患甲种遗传病有的成员患乙
甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
Ⅲ
8
的致病基因中有一个来自Ⅰ
1
甲病是X.染色体上隐性遗传病,乙病是常染色体上隐性遗传病
若Ⅲ
8
和Ⅲ
9
婚配,则后代患乙病的概率为1/8
对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现780名女生中有患者23人携带者52人820名男生中有患者65
4.4%
1%
6.8%
10.2%
某校共有学生人数1600人色盲遗传病调查研究后发现该群体中色盲基因的频率是6.8%780名女生中有患
120
119
64
56
对某校学生进行色盲调查后发现780名女生中有患者23人携带者52人820名男生中有患者65人那么该群
4.4%
5.1%
6.8%
10.2%
对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现100名女生中有患者10人携带者10人100名男生中有患者50
27%
5.1%
6.8%
20 %
09嘉兴一中二月孟德尔是现代遗传学的奠基人关于孟德尔研究过程的错误叙述是
总是将多对相对性状遗传同时分析
运用假设―推理法
应用了统计学方法分析实验结果
科学地设计了实验的程序
2015年·大庆一模对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现780名女生中有患者23人携带者52人82
4.4%
5.1%
6.8%
10.2%
某校共有学生1600人红绿色盲遗传病调查研究后发现该群体中色盲基因的频率是6.8%780名女生中有患
120人
119人
64人
56人
2008年湛江模拟对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现780名女生中有患者23人携带者52人820
4.4%
5.1%
6.8%
10.2%
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一个色觉正常的女孩其父母祖父母和外祖父母的色觉均正常但其母亲的兄弟为红绿色盲由此可知
男性多指常染色体显性遗传女性正常婚后他们生了一个白化病的儿子问这对夫妇再生一个正常孩子的可能性是
18分下图是具有两种遗传病的家庭系谱图设甲病显性基因为A.隐性基因为a乙病显性基因为B.隐性基因为b若II-7为纯合体请据图回答1甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病2II-5的基因型可能是________III-8的基因型是________3III-10的纯合体的概率是________4假设III-10与III-9结婚生下正常男孩的概率是________5该系谱图中属于II-4的旁系血亲有________
某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查结果汇总如下表请根据表中数据分析回答性状表现型2004届2005届2006届2007届男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常404398524432436328402298红绿色盲80131601201第1组同学分析上表数据可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为_______________2第2组同学希望了解红绿色盲症的______________所以调查色盲男生甲的家族遗传病史记录如下男生甲的外祖父为红绿色盲但其外祖母祖父母父母均正常请问男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______________→______________→男生本人这种传递特点在遗传学上称为___________________________3调查中发现一男生III10患有红绿色盲其姐姐患有白化病经调查其家族系谱图如下①若III7与III9婚配生育子女中患两种遗传病的概率是________________②若III7为肤色正常的纯合子与基因型为aaXBXB的女性结婚妻子怀孕后到医院进行遗传咨询了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查可判断后代是否会患这两种病妻子应采取下列哪种措施_______________填序号若妻子基因型为aaXBXb应采取下列哪种措施___________填序号A.染色体数目检测B基因检测C性别检测D无需进行上述检测4当地人群中约2500人中有一个白化病患者现在有一个表现型正常其双亲也正常但其弟弟是白化病患者的女性与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配他们所生男孩患白化病的概率为____________________
右图为人类某种单基因遗传病的系谱图Ⅱ4为患者相关叙述不合理的是
人类的遗传病中白化病苯丙酮尿症半乳糖血症均属于隐性遗传其致病基因分别用abd表示三种性状是独立遗传的一对正常夫妇丈夫的父亲正常母亲患白化病弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者妻子有一个患以上三种病的妹妹但父母正常试分析丈夫可能有______种基因型妻子的母亲基因型为____________这对夫妇生一个同时患两种遗传病子女的概率是________________
下列哪种人不需要进行遗传咨询
下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果下列推断最恰当的是
下列各图所表示的生物学意义叙述错误的是
关于遗传病的监测和预防叙述不正确的是
幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病这是一种常染色体隐性遗传病试问1如果父母正常生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子那么这个儿子携带此隐性基因的概率是2这个儿子与一个正常的女人结婚他们生的第一个孩子患有此病那么第二个孩子患此病的概率是
抗维生素D.佝偻病是由位于X.染色体的显性致病基因决定的一种遗传病这种病的遗传特点之一是
高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查结果汇总如下表请根据表中数据分析回答注色觉正常基因为B.色盲为基因为b:性状表现型2001届2002届2003届2004届男女男女男女男女色觉正常404398524432436328402298色盲80131601201上述表格中可反映出色盲遗传具有__________________________________的特点2在调查中发现某色盲女生且耳垂连生耳垂显性基因为A.隐性基因为a但其父母均为耳垂离生该同学的基因型为___________母亲的基因型为_________父亲色觉正常的概率为_________3调查中发现一男生患有色盲其同胞姐姐患有白化病经调查其家族系谱图如下若Ⅲ7Ⅲ9婚配生育子女中患两种遗传病的概率是__________在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子一个表现型正常其双亲也正常但其弟弟是白化病患者的女人与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配他们所生孩子患白化病的概率为________
下列有关人类遗传病与优生的叙述中正确的是
人类抗维生素D.佝偻病是由X.染色体上的显性基因控制的甲家庭中丈夫患抗维生素D.佝偻病妻子正常乙家庭夫妇都正常但妻子的弟弟患有红绿色盲从优生的角度考虑甲乙两个家庭最好能生育
下图为色盲患者的遗传系谱图以下说法正确的是
下列关于人类遗传病的叙述正确的是
10分根据下图的遗传图解回答问题甲病用A.或a表示乙病用B.或b表示1若Ⅱ1不携带甲病的致病基因则甲病为染色体遗传2写出Ⅲ3的基因型若Ⅲ2与Ⅲ5结婚生育两病都不患孩子的概率为3Ⅰ1患有神经性肌肉衰弱控制该病的基因位于线粒体上则子代中可能患有该病的个体为填序号
下列关于人类遗传病的叙述错误的是
下图是患甲病显性基因为A.隐性基因为a和乙病显性基因为B.隐性基因为b两种遗传病的系谱图请据图回答1甲病的遗传方式是2若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史则乙病的遗传方式是3Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚她们怀孕后到医院进行遗传咨询了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查可判断后代是否会患这两种病①Ⅲ11采取下列哪种措施填序号原因是②Ⅲ9采取下列哪种措施填序号原因是A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行上述检测4若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚子女中患病的可能性是
常染色体遗传包括___________________________________________________.
幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病这是一种常染色体隐性遗传病试问1如果父母正常生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子那么这个儿子携带此隐性基因的概率是2这个儿子与一个正常的女人结婚他们生的第一个孩子患有此病那么第二个孩子患此病的概率是
在下列人类的配子中可能会产生一个唐氏先天愚症有三条第21号染色体男性个体的组合是
人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病如右图所示的遗传图谱中若I.―l号为患者Ⅱ一3表现正常图中患此病的个体是
11分在寻找人类的缺陷基因时常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位科学家在一个海岛的居民中找到了引起蓝色盲的基因该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者在世界范围内则是每10000人中有4名蓝色盲患者下图为该岛某家族系谱图请分析回答下列问题1该缺陷基因是______性基因在______染色体上2若个体Ⅳ-14与该岛某表现型正常的男性结婚预测他们后代患蓝色盲的几率是_______若个体Ⅳ-14与该一个该岛以外的世界范围内的表现型正常的男性结婚则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是__________3现需要从第Ⅳ代个体中取样血液皮肤细胞毛发等获得该缺陷基因请选出提供样本的较合适个体并解析选与不选的原因_____________________________________
下列有关遗传病的叙述中正确的是
常见染色体异常遗传病______________________________________________________________
下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱据图分析正确的是
一对夫妇女方的父亲患血友病本人患白化病男方的母亲患白化病本人正常预计他们的子女中一人同时患两种病的几率是
人类秃发是一种遗传病由常染色体上一对等位基因B.和b控制但是在男性中只有当基因型为bb时才表现为正常而在女性中只有基因型为BB时才表现为秃发现有一对夫妇男性表现正常女性表现为秃发刚生下一对龙凤胎预计他们的表现型为
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