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在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中? ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱...

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有机溶剂  酶溶液  盐溶液  普通水溶液  
①④⑤⑥⑦  ①③④⑤⑥⑧  ②③④⑤⑥⑦  ①④⑥⑦⑧  
有机溶剂  酶溶液  盐溶液  普通水溶液  
离心机必须盖紧盖子  不需要考虑离心管的对角平衡  液体不能超过离心管2/3  每次使用后要清洁离心机腔  
①④⑤⑥⑦   ①③④⑤⑥⑧   ②③④⑤⑥⑦   ①④⑥⑦⑧  
PCR结合探针杂交  显色微量滴定板系统  化学发光技术  扩增产物的直接测序  免疫比浊  
应按照操作手册来操作离心机  离心管和盛放离心标本的容器最好为塑料制品,使用前应检查是否破损  最好使用带螺旋盖的离心管,离心管、离心桶、转子等牢固旋紧后才可作离心  不能将离心管装得过满,空离心管可用盐溶液来平衡  离心管、离心桶的装载、平衡、密封和打开必须在生物安全柜内进行,每次使用后,要用合适的清洁剂及消毒剂清除离心桶、转子和离心机腔的污染  
离心机  两只离心管  离心机与离心管  若干只离心管  
某种颗粒完全上浮的时间  某种颗粒处于离心管中央的时间  某种颗粒完全沉降到离心管底部的时间  全部组份在离心管中形成各自独立存在的区带,但没有沉降在离心管底部  全部组份沉降在离心管的底部  
离心管必须盖紧盖子;  可以用盐溶液或次氯酸盐溶液平衡空离心管;  使用固定角度的离心转子时,必须注意离心管不要装的太满以防溢出;  每次使用后要清除离心桶、转子、离心机腔的污染。  
某种颗粒完全上浮的时间  某种颗粒处于离心管中央的时间  某种颗粒完全沉降到离心管底部的时间  全部组份在离心管中形成各自独立存在的区带,但没有沉降在离心管底部  全部组份沉降在离心管的底部  
有机溶剂  酶溶液  盐溶液  普通水溶液  
目测   用量筒量取同样体积的样品溶液分别倒入两个离心管中   用托盘天平平衡两个离心管,然后将样品溶液分别倒入离心管   将样品溶液分别倒入两个离心管中,然后用托盘天平进行平衡  
目测  用量筒量取同样体积的样品溶液分别倒入两个离心管中  用托盘天平平衡两个离心管,然后将样品溶液分别倒入离心管  将样品溶液分别倒入两个离心管中,然后用托盘天平进行平衡  
①④⑤⑥⑦   ①③④⑤⑥⑧   ②③④⑤⑥⑦   ①④⑥⑦⑧  
PCR反应中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行__灭菌   PCR缓冲液和酶应分装成小份,在-20 ℃储存   PCR所用缓冲液和酶从冰箱拿出之后,迅速融化   在微量离心管中添加反应成分时,每吸取一种试剂后,移液器上的吸液枪头都必须更换  
普通试管主要用于定性分析中  普通试管可直接在酒精灯上加热  离心管可直接在酒精灯上加热  比色管主要用于微量组分的目视比色分析中  

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