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待测细胞的DNA分离 应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增 扩增产物的纯化和测序 扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳 测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
PCR-RFLP PCR-SSCP PCR-SSOP SBT PCR-SSO
第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链 第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链 需要RNA作为引物 一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增 最后一轮PCR不需引物即可进行扩增
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内 PCR方法需要特定的引物 PCR技术需要在恒温环境进行
PCR方法需要特定的引物 PCR技术是一种体外DNA扩增技术 PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制 PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA PCR技术需要在恒温环境进行
PCR-RFLP PCR-SSCP PCR-SSOP SBT PCR-SSO
巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板 进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小 两次扩增的引物相同 巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染 第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物
待测细胞的DNA分离 应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增 扩增产物的纯化和测序 扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳 测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
湘公网安备 43130202000226号