下面是关于35S.标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述其中正确的是-X题卡

用放射性同位素³²P标记噬菌体的DNA 用放射性同位素³⁵S标记噬菌体的蛋白质 用³⁵S标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌，细菌内有了放射性 用³²P标记噬菌体的DNA去侵染细菌，细菌内有了放射性

分别用含放射性同位素³²P和放射性同位素³⁵S的培养基培养噬菌体分别用³²P和³⁵S标记的噬菌体，去侵染未标记的大肠杆菌用³⁵S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在大量的放射性 ³²P和³⁵S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质

与细菌转化实验相同，都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的所使用的噬菌体，必须是接种在含³⁵S的大肠杆菌的培养基中再释放出来的采用搅拌和离心等手段，是为了把蛋白质和DNA分开再分别检测其放射性新形成的噬菌体中没有检测到³⁵S，说明DNA是遗传物质而蛋白质不是

32P　　　　　　 35S　　　　　　 32P和35S　　　　　二者都没有

思路：把DNA和蛋白质区分开，直接地、单独地去观察DNA和蛋白质的作用方法：用DNA中含32P或蛋白质中含35S的T2噬菌体，分别感染未标记的细菌结果：子噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA，不能检测到35S标记的蛋白质结论：亲、子代噬菌体间具有连续性的物质只有DNA，DNA是主要的遗传物质

①②④ ②③④ ①②③④ ①③④

用¹⁵N标记的噬菌体侵染未标记的细菌用³²P标记的噬菌体侵染未标记的细菌用未标记的噬菌体侵染³⁵S标记的细菌用未标记的噬菌体侵染³H标记的细菌

沉淀、上清液、沉淀和上清液沉淀、沉淀、沉淀和上清液沉淀、上清液、沉淀上清液、上清液、沉淀和上清液

用含有放射性同位素³⁵S.和³²P.的培养基培养细菌，再在其中培养噬菌体用³⁵S.和³²P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养用³⁵S.标记噬菌体侵染细菌的实验中，上清液的放射性很高说明蛋白质不是遗传物质在子代噬菌体中有³²P.，证明DNA是遗传物质

35S 　 32P 35S和32P 不含35S和32P

搅拌的目的是使上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒 ³⁵S标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，沉淀物中放射性很髙 ³²P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，多数子代噬菌体中能检测到³²P. 合成噬菌体衣壳蛋白质所需的酶来自细菌

与细菌转化实验相同，都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的所使用的噬菌体，必须是接种在³⁵S的大肠杆菌的培养基中再释放出来的采用搅拌和离心等手段，是为了把蛋白质和DNA分开再分别检测其放射性新形成的噬菌体中没有检测到³⁵S，说明DNA是遗传物质而蛋白质不是

35S 32P 35S和32P 不含35S和32P

R.型细菌转化成S.型细菌的原理是基因重组噬菌体侵染细菌的实验中,搅拌的目的是为细菌提供更多的氧气用³²P.标记的噬菌体侵染未标记的细菌，离心后放射性主要在上清液若用未标记的噬菌体侵染³⁵S.标记的细菌，离心后放射性主要在上清液

分别用含放射性同位素³²P和放射性同位素³⁵S的培养基培养噬菌体分别用³²P和³⁵S标记的噬菌体，去侵染未标记的大肠杆菌用³⁵S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在大量的放射性 ³²P和³⁵S标记的噬菌体侵染细菌的实验说明了DNA是主要的遗传物质

该实验证明了DNA是主要的遗传物质合成子代噬菌体DNA所需的原料、ATP、酶、场所等均由细菌提供为确认何种物质注入细菌体内，可用³²P、³⁵S同时标记噬菌体的DNA和蛋白质被³⁵S标记的噬菌体与细菌混合后离心，沉淀物的放射性很高

分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体分别用35s和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 32P、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质

用放射性同位素³²P.标记噬菌体的DNA 用放射性同位素³⁵S.标记噬菌体的蛋白质用³⁵S.标记噬菌体的蛋白质去侵染细菌，细菌内有了放射性用³²P.标记噬菌体的DNA去侵染细菌，细菌内有了放射性

与细菌转化实验相同，都是根据遗传物质具有控制性状的特性而设计的所使用的噬菌体，必须是接种在含³⁵S的大肠杆菌的培养基中再释放出来的采用搅拌和离心等手段，是为了把蛋白质和DNA分开再分别检测其放射性新形成的噬菌体中没有检测到³⁵S，说明DNA是遗传物质而蛋白质不是

下面是关于35S.标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述，其中正确的是（）