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主要涉及红细胞骨架蛋白的异常 本病异常球形红细胞的渗透脆性降低 红细胞膜先天缺陷性疾病 异常红细胞主要在脾脏被破坏 胆石症是本病的常见并发症
手术年龄以5~6岁以上为宜 术后可根本上消除球形红细胞现象 术后黄疸和网织红细胞增多可迅速消失 术后根除了发生“再生障碍危象”的威胁 过早切除脾可能影响机体免疫功能
手术年龄以5~6岁以上为宜 术后可根本上消除球形红细胞现象 术后黄疸和网织红细胞增多可迅速消失 术后根除了发生"再生障碍危象"的威胁 过早切除脾可能影响机体免疫功能
手术年龄以5~6岁以上为宜 过早切除脾可能影响机体免疫功能 术后可根本上消除球形红细胞现象 术后根除了发生"再生障碍危象"的威胁 术后黄疸和网织红细胞增多可迅速消失
遗传性球形红细胞增多症 遗传性口形红细胞增多症 遗传性棘形红细胞增多症 遗传性椭圆形红细胞增多症 遗传性星形红细胞增多症
患者红细胞呈球形 自身溶血试验阳性可被ATP纠正 红细胞酶缺陷所致 渗透脆性试验阳性 自身溶血试验阳性可被葡萄糖纠正
术后可根本上消除球形红细胞现象 术后黄疸和网织红细胞增多可迅速消失 手术年龄以5~6岁以上为宜 术后根除了发生“再生障碍危象”的威胁 过早切除脾可能影响机体免疫功能
过早切除脾可能影响机体免疫功能 术后可根本上消除球形红细胞现象 手术年龄以5~6岁以上为宜 术后根除了发生"再生障碍危象"的威胁 术后黄疸和网织红细胞增多可迅速消失