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可溶颗粒剂应全部溶化或有轻微浑浊，但不得有异物。 可溶颗粒剂应全部溶化，不得有混浊和异物。 泡腾颗粒剂应迅速产生气体而成泡腾状，并在5分钟内完全分散或溶解在水中。 混悬颗粒剂应在5分钟内完全分散或溶解在水中。 泡腾颗粒剂溶化性检查的水温为15-25℃。
颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6．0% 粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10．0% 单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致 泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状 可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊 颗粒剂无需进行装量差异检查 不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g
颗粒剂分为内服和外用两种 颗粒剂需要检查溶化性 可以用水冲服也可以直接吞服 溶出和吸收速度较快 颗粒剂的制备主要涉及制粒技术
颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象 在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% 粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0% 单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查 以湿法混合制粒所制备的颗粒剂最好
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