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需要进行溶化性检查的剂型是
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执业西药师总题库《专业知识(一)》真题及答案
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泡腾颗粒剂需要进行的质量检查项目是
崩解时限检查
软化点检查
溶散时限检查
融变时限检查
溶化性检查
栓剂需要进行的质量检查项目是
崩解时限检查
软化点检查
溶散时限检查
融变时限检查
溶化性检查
肠溶胶囊需要进行的特殊检查为
水分
溶化性
均匀度
外观性状
崩解时限
需要进行溶化性检查的剂型是
气雾剂
颗粒剂
胶囊剂
软膏剂
膜剂
片剂需要进行的特殊检查为
水分
溶化性
均匀度
外观性状
崩解时限
软胶囊剂需要进行的特殊检查是
水分
溶化性
均匀度
外观性状
崩解时限
颗粒剂需要进行的特殊检查是
水分
溶化性
均匀度
外观性状
崩解时限
水丸和蜜丸需要进行的质量检查项目是
崩解时限检查
软化点检查
溶散时限检查
融变时限检查
溶化性检查
散剂需要进行的特殊检查为
水分
溶化性
均匀度
外观性状
崩解时限
颗粒剂需要进行的特殊检查为
水分
溶化性
均匀度
外观性状
崩解时限
膏药需要进行的质量检查项目是
崩解时限检查
软化点检查
溶散时限检查
融变时限检查
溶化性检查
需要进行溶化性检查的剂型是
片剂
栓剂
颗粒剂
泡腾剂
胶囊剂
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执业药师保证购进储藏药品的质量体现了
新药上市后的应用研究阶段是
医疗机构制剂的特征有
2003年8月15日上午8点半至9点根据群众举报武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品泰元胶囊的宣传讲座经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品泰元胶囊保健食品能够治疗各种风湿病颈椎病腰腿疼等疾病并现场卖药且现场销售了两天出售了50盒获得违法所得4000元 中华人民共和国刑法关于生产销售伪劣商品罪中规定生产销售假药致人死亡或对有其他特别严重情节的处
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
1999年我国颁布了城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法劳社部[1999]15号其中第2条规定基本医疗保险用药范围通过制定基本医疗保险药品目录下称药品目录进行管理以此为依据2000年我国正式制定了第一 版国家基本医疗保险药品目录2004年2009年和2017年我国根据临床用药需求对目录作了调整2017年我国药品目录的全称是国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录2017年版各省区市对本地基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整的数量不得超过国家乙类药品数量的
属于第一类精神药品的是
某医院在私自印刷并散发给来院诊治患者的药品宣传册健康导报中宣称某种药物是某医院的院士博士导师临床医学专家经过几十年刻苦攻关研制出的用于××病最先进最有效的新药同时列举大量的患者病例最后该医院作出承诺对服用该药物后疾病没有痊愈的患者予以半费或免费提供该药物同时公布了咨询热线邮购通讯地址联系人和医院地址等联系方式可以判断该医院未经批准发布药品广告并且夸大药效发布虚假广告的行为明显 违反了中华人民共和国药品管理法药品广告审查办法规定药品广告审查机关是
药品说明书和标签是药品外在质量的主要体现是传递药品信息指导医师用药和消费者购买使用药品以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一请回答下面有关问题若某药品有效期是2011年3月则在药品包装标签上有效期表述方法正确的是
2003年8月15日上午8点半至9点根据群众举报武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品泰元胶囊的宣传讲座经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品泰元胶囊保健食品能够治疗各种风湿病颈椎病腰腿疼等疾病并现场卖药且现场销售了两天出售了50盒获得违法所得4000元 根据2019年12月1日开始执行的中华人民共和国药品管理法规定下列不按假药论处的药品是
药物治疗作用初步评价阶段是
属于第一类精神药品的是
经营非处方药药品的企业指南性标志用
属于毒性中药品种的是
负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作的部门是
2007年12月12日美国默克制药公司宣布主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗据悉其中1/10的疫苗已销售到中国在全球性的召回工作展开时并没有不良反应报告巧合的是与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天国家食品药品监督管理部门发布了第一个药品召回管理办法下列关于药品召回的组织实施不正确的是
某医院在私自印刷并散发给来院诊治患者的药品宣传册健康导报中宣称某种药物是某医院的院士博士导师临床医学专家经过几十年刻苦攻关研制出的用于××病最先进最有效的新药同时列举大量的患者病例最后该医院作出承诺对服用该药物后疾病没有痊愈的患者予以半费或免费提供该药物同时公布了咨询热线邮购通讯地址联系人和医院地址等联系方式可以判断该医院未经批准发布药品广告并且夸大药效发布虚假广告的行为明显 违反了中华人民共和国药品管理法依据药品广告审查办法下列说法正确的是
不得零售的是
甲类非处方药药品用
根据医疗机构药事管理规定医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
2007年12月12日美国默克制药公司宣布主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗据悉其中1/10的疫苗已销售到中国在全球性的召回工作展开时并没有不良反应报告巧合的是与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天国家食品药品监督管理部门发布了第一个药品召回管理办法下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
风险程度低实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械的是
药品说明书和标签是药品外在质量的主要体现是传递药品信息指导医师用药和消费者购买使用药品以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一请回答下面有关问题按照药品标签和说明书管理规定下列关于说明书和标签的表述错误的是
生产者销售缺陷产品致使他人遭受财产损失而应当承担的责任属于
野生药材资源保护管理条例规定分布区域缩小资源处于衰竭状态的重要野生药材是
根据医疗机构药事管理规定二级综合医院药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于
药品监管人员玩忽职守被撤职降级属于
野生药材资源保护管理条例规定禁止采猎的野生药材物种是
2003年8月15日上午8点半至9点根据群众举报武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品泰元胶囊的宣传讲座经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品泰元胶囊保健食品能够治疗各种风湿病颈椎病腰腿疼等疾病并现场卖药且现场销售了两天出售了50盒获得违法所得4000元 被发现生产或销售假药的处
执业药师应当不断提高专业水平和执业能力体现了
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