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下图显示了用MstⅡ处理后的正常β血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是 
A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列 若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用MstⅡ处理该基因后将产生3个DNA片段 将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的 将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的
造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变 通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型 通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式 如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞
患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同 患者红细胞中血红蛋白的基因结构一定发生了改变 患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同 患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同
血液中的红细胞易变形破裂 血红蛋白中一个氨基酸不正常 信使RNA中一个碱基发生了改变 基因中一个碱基对发生了改变
下图显示了用MstII处理后的正常β血红蛋白基因片断。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是
A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列 若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用MstII处理该基因后将产生 3个DNA片段 将MstII酶用于的基因诊断，若产生四个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的 将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生三个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的
患者血红蛋白的DNA碱基序与正常人不同 患者红细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同 患者血红蛋白的mRNA碱基序列与正常人不同 患者红细胞中血红蛋白的结构与正常人不同
基因重组 基因突变 染色体结构的变化 染色体数目的变化
造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变 通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型 通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图，可以推断该病的遗传方式 如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗，可以选择改造其造血干细胞
下图显示用MstⅡ处理后的突变型β血红蛋白基因片段.镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白发生基因突变，使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG.下列有关叙述错误的是（） 
A. 利用MstⅡ酶进行基因诊断，该过程是在细胞外进行的 将MstⅡ酶用于基因诊断，若产生4个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的 在起初的正常β血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列 镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有MstⅡ酶的识别序列
患者血红蛋白基因的DNA碱基序列与正常人不同 患者红细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同 患者血红蛋白的mRNA碱基序列与正常人不同 患者红细胞中血红蛋白的结构与正常人不同
图中显示了用Mst Ⅱ处理后的正常β－血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β－血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是( ) 
A.在起初的正常β－血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列 若β－血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用Mst Ⅱ处理该基因后产生3个DNA片段 将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常 将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常
在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列 若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用MstII处理该基因后将产生3个DNA片段 将MstII酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生三个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的 此基因突变一定引起了性状的改变
DNA聚合酶 DNA连接酶 限制性内切酶 RNA聚合酶
缺氧时，红细胞呈镰刀型 血红蛋白的结构发生改变 合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变 控制血红蛋白的基因中一个碱基发生改变
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