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对处于平衡状态的反应2A(g)+B(g) 2C(g);△H=-QKJ/mol,下列叙述正确的是

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反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH>0   在T2K时,若反应处于状态D.,则一定有ν   平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)小   若T1K、T2K时的平衡常数分别为K1、K2,则K12  
该反应达到平衡状态            该反应正在向逆反应方向进行   达平衡状态时,H2的转化率应为96.3%     增大H2的量,该反应平衡常数将减小  
反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的 ΔH.>0    在T2时,若反应处于状态D.,则一定有ν正<ν逆    平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)小    若T1、T2时的平衡常数分别为K.1、K.2,则K.1<K.2  
平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)小   在T2时,若反应处于状态D.,则一定有V.<V.   反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) 的ΔH.>0   若T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2  
反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的 ΔH.>0    在T2时,若反应处于状态D.,则一定有ν正<ν逆    平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)小    若T1、T2时的平衡常数分别为K.1、K.2,则K.1<K.2  
加入催化剂,反应路径将发生改变,ΔH.也将随之改变  升高温度,正逆反应速率都增大,H2S分解率也增大  增大压强,平衡向逆反应方向移动,将引起体系温度降低  若体系恒容,注入一些H2后达新平衡,H2浓度将减小  
加入催化剂,反应途径将发生改变,H.也将随之改变Ks5u   升高温度,正逆反应速率都增大,H2S分解率也增大   增大压强,平衡向逆反应方向移动,将引起体系温度降低   若体系恒容,注人一些H2后达新平衡,H2浓度将减小  
反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的 ΔH.>0   在T2时,若反应处于状态D.,则一定有ν(正)<ν(逆)   平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)小   若T1、T2时的平衡常数分别为K.1、K.2,则K.1<K.2  
已达平衡状态  未达平衡状态,反应正向进行   未达平衡状态,反应逆向进行  无法确定  
反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的 ΔH.>0   在T2时,若反应处于状态D.,则一定有ν<ν   平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)小   若T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1>K2  
反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)的 ΔH.>0   在T2 时,若反应处于状态D.,则一定有v<v   平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)小   若T1、T2时的平衡常数分别为K.1、K.2,则K.1<K.2  
反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的 ΔH.﹥0   在T2时,若反应处于状态D.,则一定有ν(正)﹥ν(逆)   平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)大   若T1、T2时的平衡常数分别为K.1、K.2,则K.1﹤K.2  
N2、H2、NH3的浓度比为1∶3∶2的状态   混合气体的密度不随时间而变化   当有1 mol N≡N断裂时,有6 mol N—H断裂   单位时间内消耗a mol N2的同时,消耗3a mol的H2的状态  
反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的 ΔH.>0  在T2时,若反应处于状态D.,则一定有ν(正)<ν(逆)  平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)小  若T1、T2时的平衡常数分别为K.1、K.2,则K.1<K.2  
反应CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)的△H.>0   在T2时,若反应处于状态D.,则一定有ν正<ν逆   平衡状态A.与C.相比,平衡状态A.的c(CO)小   若T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2  
加入催化剂,反应途径将发生改变,△H也将随之改变   升高温度,正逆反应速率都增大,H2S分解率也增大   增大压强,平衡向逆反应方向移动,将引起体系温度降低   若体系恒容,注人一些H2后达新平衡,H2浓度将减小  

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