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分组编号→分别加酶（1-3号试管）和淀粉溶液（4-6号试管）→分别置于不同温度条件下→分别将酶注入同温度下的淀粉溶液中→分别滴加碘液→观察结果 分组编号→分别加酶（1-3号试管）和淀粉溶液（4-6号试管）→分别置于不同温度条件下→分别将酶注入同温度下的淀粉溶液中→分别滴加斐林试剂→观察结果 分组编号→分别加酶（1-3号试管）和淀粉溶液（4-6号试管）→分别置于不同温度条件下→分别滴加碘液→观察结果 分组编号→分别滴加碘液→分别加酶（1-3号试管）和淀粉溶液（4-6号试管）→分别置于不同温度条件下→分别将酶注入同温度下的淀粉溶液中→观察结果
经过0°C处理的酶的活性不能恢复 经过100°C处理的酶的活性不能恢复 经过0°C处理的酶其空间结构被破坏 经过100°C处理的酶被氧化分解
经过0℃处理的酶的活性能够恢复 经过100℃处理的酶的活性能够恢复 经过0℃处理的酶的空间结构遭破坏 经过100℃处理的酶被水解成氨基酸
甲物质是该酶的激活剂 该酶在80℃的环境下已经失活 35分钟后试管II中底物已被消耗殆尽 该酶在中性环境中的活性比在弱碱性环境中高
该酶在80℃的环境下已经失活 35分钟后试管Ⅱ中底物已被消耗殆尽 甲物质是该酶的激活剂 该酶在中性环境中的活性比在弱碱性环境中高
研究氧浓度对植物呼吸的影响分别在__和光照条件下进行 研究植物有丝分裂中解离液的效果分别用龙胆紫液和醋酸洋红液进行染色 研究温度对α淀粉酶活性的影响分别在0℃、60℃和100℃条件下进行 研究乙烯利的催熟效果分别在等量等浓度的乙烯利和乙烯处理下进行
经过 0℃ 处理的酶的活性能够恢复 经过 100℃ 处理的酶的活性能够恢复 经过 0℃ 处理的酶的空间结构遭破坏 经过 100℃ 处理的酶被水解成了氨基酸
经过0℃处理的酶的活性能够恢复 经过100℃处理的酶的活性能够恢复 经过0℃处理的酶的空间结构遭破坏 经过100℃处理的酶被水解成了氨基酸
酶的数量越多，酶的活性越高 酶的活性可以用在一定条件下，酶所催化的某一化学反应的反应速度来表示 是指酶催化一定化学反应的能力 在适宜的条件下，酶的活性最高
甲物质是该酶的激活剂 该酶在80℃的环境条件下没有活性 试管Ⅲ中酶的活性比试管Ⅱ中的高 35min后试管Ⅱ中产物的量不再增加
经过0℃处理的酶的活性在适宜温度下，能够升高 经过100℃处理的酶的活性能够恢复 经过0℃处理的酶的空间结构遭破坏 经过100℃处理的酶被水解成了氨基酸
经过０℃处理的酶的活性能够恢复 经过100℃处理的酶的活性能够恢复 经过０℃处理的酶的空间结构遭破坏 经过100℃处理的酶被水解成了氨基酸
酶的数量越多，酶的活性越高 酶的活性可以用在一定条件下，酶所催化的某一化学反应的反应速度来表示 是指酶催化一定化学反应的能力 在适宜的条件下，酶的活性最高
经过0℃处理的酶的活性能够恢复 经过100℃处理的酶的活性能够恢复 经过0℃处理的酶的空间结构遭破坏 经过100℃处理的酶氨基酸种类发生了变化
经过0℃处理的酶的活性能够恢复 经过100℃处理的酶的活性能够恢复 经过0℃处理的酶的空间结构遭到破坏 经过100℃处理的酶的空间结构未遭到破坏
酶的数量越多，酶的活性越高 酶的活性可以用在一定条件下，酶促反应的反应速度来表示 是指酶催化一定化学反应的能力 在适宜的条件下，酶的活性最高
经过 0℃处理的酶的活性在适宜温度下，能够升高
经过 100℃处理的酶的活性能够恢复
经过 0℃处理的酶的空间结构遭破坏
经过 100℃处理的酶被水解成了氨基酸
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