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用化学方法把DNA和蛋白质分开 用32P和35S分别标记T2噬菌体和大肠杆菌 用32P和35S同时标记T2噬菌体 用标记过的大肠杆菌去培养T2噬菌体
一定有35S，可能有32P 只有35S 一定有32P，可能有35S 只有32P
可能是搅拌不充分，T.2噬菌体有一部分没能与大肠杆菌分离 可能是保温培养的时间过长，部分被侵染的大肠杆菌已裂解 一定是离心速度太快，有部分T.2噬菌体过早与大肠杆菌分离 一定是保温培养的时间过短，部分T.2噬菌体还未完成侵染
①组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含3H ①组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含3H ②组实验的放射性主要出现在上清液中，全部子代噬菌体蛋白质中含15N ②组实验的放射性主要出现在沉淀物中，全部子代噬菌体DNA中含15N D.该实验可以证明DNA是噬菌体的主要遗传物质
35S 32P 35S和32P 不含35S和32P
35S 32P 35S和32P 不含35S和32P
经搅拌与离心后还有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S 少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内
经搅拌与离心后还有少量含有35S.的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S. 少量含有放射性35S.的蛋白质进入大肠杆菌内
T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S. 少量含有放射性35S.的蛋白质进入大肠杆菌内 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 经搅拌与离心后还是有少量含有35S.的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上
经搅拌与离心后还有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S 少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内
分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基直接培养噬菌体 分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，具有放射性子代噬菌体比例高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果离心前未充分搅拌，对沉淀放射性无影响
化学成分只有蛋白质和DNA 是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒 T2噬菌体侵染细菌的实验可证明DNA是遗传物质 用含32P或35S的培养基可直接用来制备含32P或35S标记的T2噬菌体
可能离心速度较慢，时间较短，部分被T2噬菌体侵染的大肠杆菌存在于上清液 可能部分大肠杆菌已裂解，32P.标记的子代T2噬菌体进入上清液 可能有部分未侵染大肠杆菌的T2噬菌体存在于上清液 可能离心速度太快，吸附在大肠杆菌表面32P.标记T2噬菌体外壳进入上清液
T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S. 少量含有放射性35S.的蛋白质进入大肠杆菌内 离心速度太快，较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中 经搅拌与离心后还是有少量含有35S.的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上
分别用含有放射性同位素35s和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 分别用35s和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 32P、35s标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质
经搅拌与离心后还有少量含有35S 的T噬菌体吸附在大肠杆菌上 离心速度太快，较重的T噬菌体有部分留在沉淀物中 T 噬菌体的DNA 分子上含有少量的35S 少量含有放射性35S 的蛋白质进人大肠杆菌内
分别用含有放射性同位素35S.和放射性同位素32P.的培养基直接培养噬菌体 分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，具有放射性子代噬菌体比例高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，放射性同位素主要分布于试管的沉淀物中
分别用含放射性同位素35S.和32P.的培养基直接培养噬菌体 分别用35S.和32P.标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时间越长，具有放射性的子代噬菌体比例越高 32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果离心前未充分搅拌，对沉淀放射性无影响
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