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男性色盲患者的女儿患色盲的概率为1／2 红绿色盲基因b位于X.染色体上，Y.染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B. 若某女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因来自其父亲 男性的红绿色盲基因只能传给女儿，若女儿不为色盲患者，则该女儿也不可能生出患色盲的孩子
父亲色盲，则女儿色盲 母亲色盲，则儿子不一定色盲 儿子色盲，则母亲色盲 女儿色盲，则父亲色盲
生物的性别都是由性染色体决定的 人类的红绿色盲基因位于X.染色体上，Y.染色体上既没有红绿色盲基因，也没其等位基因 红绿色盲患者女性多于男性 女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传下来的
红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者时，则该色盲基因是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲，就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
是一种部分色盲 可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲 患者双眼视功能正常而辨色力异常 红绿色盲决定于X染色体上的基因，且为隐性遗传
属于XY型性别决定的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子 人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者，该红绿色盲基因是由父亲遗传来的 一男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的几率是0
色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉 人类红绿色盲是一种传染病 人类红绿色盲是一种遗传病 人类红绿色盲不能得到根治
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y.染色体短小，因缺少与X.染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X.染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
色盲女性的儿子一定患色盲 色盲男性的儿子一定患色盲 色盲女性的女儿一定患色盲 色盲男性的女儿一定患色盲
红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因 男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是红绿色盲基因携带者，但该色盲基因不一定是由父方遗传下来的 男人的红绿色盲基因只传给女儿，若女儿不显色盲就不可能生下患色盲的外孙子 男性色盲患者的女儿患色盲的几率为二分之一
色盲患者男性多于女性，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 人类色盲基因在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因，也没有它的等位基因 男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙
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