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该病为伴X.染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合体 该病为伴X.染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合体 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为纯合体 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合体
该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
a），发病率很低.该病显性纯合体（AA）病情严重而死于胚胎期，杂合体（Aa）体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体（aa）表型正常，对此以下叙述正确的是（ ） A. 该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa 该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻 该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型个体在人群中所占的比例低 若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为
该病为伴X.染色体隐性遗传病时，Ⅱ一1为纯合体 该病为伴X.染色体显性遗传病时，Ⅱ一4为纯合体 该病为常染色体隐性遗传病时，Ⅲ一2为纯合体 该病为常染色体显性遗传病时，Ⅱ一3为杂合体
若该病为伴X染色体隐性遗传病，那么Ⅱ1为纯合子 若该病为常染色体隐性遗传病，那么Ⅲ2为杂合子 若该病为伴X染色体显性遗传病，那么Ⅱ4为纯合子 若该病为常染色体显性遗传病，那么Ⅱ3为纯合子
若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子 若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合子 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合子 若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子
该病为伴X.染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 该病为伴X.染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
该病不可能为伴X.染色体显性遗传病 若该病为常染色体隐性遗传病，I1和I2再生一男孩，患病的概率为1／2 若该病为常染色体显性遗传病，则I2、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型一定相同 若该病为伴X.染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子
若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ—1为纯合体 若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ—4为纯合体 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ—2为杂合体 若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ—3为纯合体
多因素遗传病 线粒体遗传病 x连锁遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传
多因素遗传病 线粒体遗传病 X连锁遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传
若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为纯合子 若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ4为纯合子 若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为杂合子 若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3为纯合子
a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表现型正常。以下叙述正确的是( )。 A.该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa 该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻 该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低 若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为
一对等位基因为杂合体的植株经过多年自交，其后代大部分为纯合子 某遗传病由X染色体上显性基因控制，则该遗传病患者中女性多于男性 亲本为AaBb×AaBB的子代中，杂合子占1/4 细胞质遗传是母系遗传，不遵循基因分离定律和自由组合定律
该病为伴X.染色体隐性遗传病时，Ⅱ-1为纯合体 该病的遗传方式一定不是X.染色体显性遗传 该病为常染色体隐性遗传病时，III-2为纯合体 该病为常染色体显性遗传病时，Ⅱ-2为杂合
体
该病为伴X.染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合体 该病为伴X.染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合体 该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为纯合体 该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合体
若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
多因素遗传病 线粒体遗传病 x连锁遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传
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