在DNA鉴定过程中需大量的DNA而PCR技术可以使样品DNA扩增获得大量DNA分子下图表示这一过程图-X题卡

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的磷酸二酯键复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

下图为细胞内DNA复制过程示意图该过程在体外也可进行以获得大量相同的DNA片段该项技术称之为PCR技

聚合酶链式反应PCR是生物学家在实验室以少量样品制备大量DNA的生化技术反应系统中包括微量样品基因D

变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA 利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的未知序列筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

6.聚合酶链式反应PCR技术是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法由高温变性低温复性及适温延伸等几步

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

在进行DNA亲子鉴定时需大量的DNAPCR技术聚合酶链式反应可以使样品DNA扩增获得大量DNA克隆分

聚合酶链式反应PCR技术是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术反应系统中包括微量样品D

在DNA鉴定过程中需大量的DNA而PCR技术可以使样品DNA扩增获得大量DNA分子下图表示这一过程图

下图为细胞内DNA复制过程示意图该过程在体外也可进行以获得大量相同的DNA片段该项技术称之为PCR技

回答有关PCR的问题1多聚酶链式反应PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术PCR过程一般经历下述三

下列关于PCR技术的说法中不正确的是

PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理

多聚酶链式反应PCR技术是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法由高温变性低温退火及适温延伸等几步反应

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

以下关于PCR技术的说法不正确的是

生物体内DNA的复制也称为PCR技术该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则 PCR过程中的DNA数量呈指数形式扩增可在PCR扩增仪中自动完成

多聚酶链式反应PCR技术是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法由高温变性低温退火及适温延伸等几步反应

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

下图为细胞内DNA复制过程示意图该过程在体外也可进行以获得大量相同的DNA片段该项技术称之为PCR技

下列关于PCR技术的说法中不正确的是

PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中只需要两个引物分子 PCR利用的是DNA双链复制原理

关于PCR的说法不正确的是

PCR是体外复制DNA的技术 Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶 PCR过程中需要一个模板DNA.两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料 PCR利用的是DNA双链复制原理

下面甲图示DNA决定某一多肽链中的酪氨酸和丙氨酸过程示意图乙图示样品DNA经PCR技术聚合酶链式反应

1PCR是一种DNA体外扩增技术1988年PCR仪问世并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定如图是P

在DNA鉴定过程中，需大量的DNA，而PCR技术可以使样品DNA扩增，获得大量DNA分子。下图表示这一过程（图中黑色长方形是引物）。在很短的时间内将DNA扩增几百倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质...

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