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药物临床试验机构必须执行()
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初级药士《医院药事管理》真题及答案
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药物临床试验机构必须遵守
GLP
GCP
GMP
GSP
GPP
药物的临床试验机构必须执行2009年考试真题
GAP
GLP
GCP
GMP
GSP
药物临床试验机构必须遵守
GCP
GAP
GMP
GSP
GPP
对受试对象造成损害的药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任
行政处分
民事责任
刑事责任
行政处罚
药物临床试验机构以健康人为麻醉药物和第一类精神药物临床试验旳受试对象旳由药物监 管管理部门责令停止违
行政处分
民事责任
刑事责任
行政惩罚
药物的临床试验机构必须执行2009年考试真题
GAP
GIP
GCP
GMP
GSP
药物的临床试验机构必须执行
GAP
GLP
GCP
GMP
GSP
药物临床试验机构以健康人为麻醉药物和第一类精神药物临床试验旳受试对象旳由药物监 管管理部门责令停止违
行政处分
民事责任
刑事责任
行政惩罚
进行各期临床试验人体生物利用度或生物等效性试验时临床试验机构必须执行遵守的规定的英文缩写是
GLP
GCP
GMP
GSP
GAP
药物临床试验机构必须执行.
GMP
GSP
GLP
GCP
GAP
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的由药品监 管管理部门责令停止违
行政处分
民事责任
刑事责任
行政惩罚
药物临床试验机构必须执行的规范是
药物非临床研究质量管理规范
药物临床试验质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
中药材生产质量管理规范
药物临床试验机构必须执行
《药物非临床研究质量管理规范》
《药品生产质量管理规范》
《药物临床试验质量管理规范》
《药品经营质量管理规范》
药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床 研究质量管理规范
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行
GLP和GSP
GLP和GCP
GLP和GUP
GAP和GMP
GMP和GSP
药物的临床试验机构必须执行
药品非临床研究人员设备管理规范
药物临床试验质量管理规范
药物非临床研究质量管理规范
药品临床研究人员设备管理规范
药品临床研究设施设备管理规范
情节严重的取消其药物临床试验机构的资格其中的取消其药物临床试验机构资格属于
行政处分
民事责任
刑事责任
行政处罚
药物临床试验机构必须执行
GCP
CLP
GMP
GSP
GAP
药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行
GAP和GUP
GMP和GSP
GLP和GCP
GLP和GUP
GLP和GSP
药物临床试验机构必须执行
GMP
GSP
GLP
GCP
GAP
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医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是
医疗用毒性药品的特征不包括
下列哪些行为不属于药品不良反应报告和监测管理办法第五十九条的处罚范畴
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明运输证明有效期为
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的
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根据药品说明书和标签管理规定下列关于药品包装说明书和标签的说法不正确的是
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应当经所在地省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括
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以下关于麻醉药品和精神药品管理条例第五十八条的说法不正确的是
调剂工作中重点审查处方正文时主要项目为
下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材
下列哪项不是中华人民共和国药品管理法中对规定医疗机构配制的制剂要求
下列说法不正确的是
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麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外还应当具备的条件中不包括
国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求其中不包括
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下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是
下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是
药品不良反应/事件报告表的填报内容要求
进口药品在境外发生的严重药品不良反应药品生产企业应填写境外发生的药品不良反应/事件报告表自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心
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