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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理()
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初级药士《医院药事管理》真题及答案
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应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是
麻醉药品药用原植物种植企业
麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业
麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
国家设立的麻醉药品储存单位
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
应防止流入非法渠道
应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
除麻醉药品和精神药品管理条例另有规定的外任何单位个人不得进行
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
麻醉药品和精神药品的生产经营企业和使用单位对过期损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册并向所在地县级药
3日内
5日内
7日内
10日内
15日内
以下说法错误的是
未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
麻醉药品和精神药品管理条例适用于
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理
麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动
麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究,生产,经营,使用,储存,运输等活动以及监督管理
下列与麻醉药品和精神药品管理条例不相符的是
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理
国家实行总量控制的是
麻醉药品和精神药品的研究
麻醉药品和精神药品的生产
麻醉药品和精神药品的使用
麻醉药品和精神药品的储备
麻醉药品和精神药品的运输
根据麻醉药品和精神药品管理条例下列叙述正确的有
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
下列与麻醉药品和精神药品管理条例不相符的是
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储运、运输等活动
麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加企业协会,行业协会应当加强行业自律管理
麻醉药品和精神药品管理条例不适用于
麻醉药品药用原植物的种植
麻醉药品和精神药品的实验研究
麻醉药品和精神药品生产、经营
麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
麻醉药品和精神药品书籍出版
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处方药与非处方药分类管理办法试行将非处方药分为甲乙两类是根据药品的
研制新药需要进行临床试验的应当依照药品管理法的规定经下列哪个部门批准
科研和教学单位所需的毒性药品必须持本单位的证明信经下列哪个部门批准后供应部门方能发售
依据中华人民共和国药品管理法下列情形中按假药论处的是
除麻醉药品和精神药品管理条例另有规定的外任何单位个人不得进行
药品生产企业终止生产药品或者关闭的药品生产许可证
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
不得以健康人为受试对象的是
药品生产质量管理规范认证证书的格式由以下哪些部门规定
县级以上人民政府卫生主管部门应当对
医疗机构配制制剂
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品
麻醉药品定点生产企业应当将
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记加强管理
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当
负责监督销毁医疗机构过期损坏麻醉药品和精神药品的是
医院药事管理委员会的任务不包括
麻醉药品和精神药品交易
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麻醉药品和精神药品管理条例所称实验研究是指
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
医疗机构戒毒机构以开展戒毒治疗为目的
毒性药品
毒性药品的收购经营由下列哪个部门负责
中华人民共和国计量法的适用范围有
麻黄素经营企业名称变更需向哪个部门备案
关于处方书写规则下列哪句是错误的
医疗用毒性药品管理办法规定医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
药品生产企业发布药品广告应当向所在地的哪个部门报送有关材料
医疗用毒性药品
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