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艾滋病，红绿色盲，坏血病 白化病，红绿色盲，先天愚型病 侏儒症，白化症，流感 红绿色盲，血友病，肝炎
色盲是X染色体上的隐性遗传病 色盲基因是通过基因突变产生的 色盲遗传不符合基因的分离规律 只要母亲患病，儿子就全部患病
甲病为红绿色盲遗传病 Ⅲ－10可产生四种类型的卵细胞 Ⅲ－9和Ⅲ－12的乙病致病基因均来自Ⅰ－2 通过调查此家族，可以了解红绿色盲在人群中的发病率
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症患者中女性多于男性 近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
白化病是基因突变引起的 红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的 猫叫综合征是基因重组引起 单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病
红绿色盲病 镰刀型细胞贫血症 21三体综合征 先天性聋哑
色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉 人类红绿色盲是一种传染病 人类红绿色盲是一种遗传病 人类红绿色盲不能得到根治
其致病基因只在X染色体上，Y染色体上没有 不考虑其因突变的情况下，女儿患有色盲，其父亲一定也患有色盲 决定正常色觉的基因为显性基因 不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲
一般选择常染色体显性遗传病 实施调查前，必须首先制定比较详细的调查方案 调查某遗传病的遗传方式时，应注意随机取样 在调查红绿色盲的发病率时，应以红绿色盲家系作为调查对象
图甲和图丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲的遗传 图甲．图乙．图丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合体 若上图表示白化病遗传，图甲．图乙中患者的患病概率因性别而不同 若上图乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲
红绿色盲症遗传遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律 红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 红绿色盲症是基因重组的结果 近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
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