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右图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

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右图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

右图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

右图甲是某遗传病家系的系谱图对该家系中的1—4号个体进行基因检测并将各自含有该遗传病基因或正常基因的

条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体 3与该遗传病患病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为l／4 系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1

人类的血友病是由X染色体隐性基因控制的右图是某家族血友病的遗传系谱图图中一定不带致病基因的个体是

5号 6号 9号 10号

以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因对有关说法正确的是

甲病不可能是X隐性遗传病乙病是X显性遗传病患乙病的男性多于女性 1号和2号所生的孩子不可能患甲病

14.右图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

右图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

下图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1／3 2／9 2／3 1／4

以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是

甲病不可能是X隐性遗传病乙病是X显性遗传病患乙病的男性一般多于女性 1号和2号所生的孩子可能患甲病

右图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

图1是某遗传病家系的系谱图用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1～4号四个个体分别进

图2中的编号c对应系谱图中的4号个体杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2 / 3 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1 / 8

下图是某家族的系谱图在这个家族中有两种遗传病甲基因为A.a和乙基因为B.b乙病患者的性染色体与男性相

右图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

下图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1／3 2／9 2／3 1／4

下图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

右图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是

甲病不可能是X.隐性遗传病乙病是X.显性遗传病患乙病的男性一般多于女性 1号和2号所生的孩子可能患甲病

右图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

右图甲是某遗传病家系的系谱图对该家系中的1—4号个体进行基因检测并将各自含有该遗传病基因或正常基因的

条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因乙图中的编号c对应系谱图中的4号个体 3与该遗传病患病基因携带者结婚，生一个患病孩子的概率为l／4 系谱图中9号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1

下图所示的遗传系谱图中2号个体无甲病致病基因1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为

1/3 2/9 2/3 1/4

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