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大肠杆菌可以直接利用葡萄糖,也可以通过合成 β-半乳糖苷酶将乳糖分解为葡萄糖和β半乳糖加以利用。将大肠杆菌培养在含葡萄糖和乳糖的培养基中,测定其细胞总数及细胞内-半乳糖苷酶的活性变化(如图)。据图分析...

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将被合成,因为乳糖是乳糖操纵子的诱导物。  将被合成,但没有活性。  将不被合成,因为在葡萄糖存在是,有分解物阻遏作用。  将部分被合成,接着在翻译水平上被中断。  
大肠杆菌对葡萄糖利用先快后慢,对蔗糖的利用速率基本保持不变。   乳糖可以通过与大肠杆菌分解乳糖的酶进行可逆性结合来调节酶的活性。   葡萄糖消耗完后,太肠杆菌内分解葡萄糖的酶马上消失   大肠杆菌合成分解乳糖的酶造成了细胞内物质和能量的浪费  
辣根过氧化物酶  碱性磷酸酶  脲酶  葡萄糖氧化酶  β-半乳糖苷酶  
RNA聚合酶的α亚基  RNA聚合酶的σ因子  降解物激活蛋白(CAP)  1ac阻遏蛋白  
乳糖  半乳糖苷酶  半乳糖  半乳糖苷酶基因  
β-半乳糖苷酶  乳糖  葡萄糖  半乳糖  
0~50min,细胞内无β﹣半乳糖苷酶基因

  50~100min,细胞内无分解葡萄糖的酶

  培养基中葡萄糖缺乏时,β﹣半乳糖苷酶基因开始表达

  培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β﹣半乳糖苷酶基因开始表达  

0~50 min,细胞内无β-半乳糖苷酶基因   50~100 min,细胞内无分解葡萄糖的酶   培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β-半乳糖苷酶基因开始表达   培养基中葡萄糖缺乏时,β-半乳糖苷酶基因开始表达  
0~50min,细胞内无β—半乳糖苷酶基因   50~100min,细胞内无分解葡萄糖的酶   培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β—半乳糖苷酶基因开始表达   培养基中葡萄糖缺乏时,β—半乳糖苷酶基因开始表达  
是细胞内一直存在的酶  环境中存在乳糖就能形成该酶
  
环境中有葡萄糖时此酶不能合成  此酶不是诱导酶  
0~50min,细胞内无β-半乳糖苷酶基因  50~100min,细胞内无分解葡萄糖的酶  培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β-半乳糖苷酶基因开始表达  培养基中葡萄糖缺乏时,β-半乳糖苷酶基因开始表达  
0~50min,细胞内无β—半乳糖苷酶基因   50~100min,细胞内无分解葡萄糖的酶   培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β—半乳糖苷酶基因开始表达   培养基中葡萄糖缺乏时,β—半乳糖苷酶基因开始表达  
0~50min,细胞内无β-半乳糖苷酶基因   50~100min,细胞内无分解葡萄糖的酶   培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β-半乳糖苷酶基因开始表达   培养基中葡萄糖缺乏时,β-半乳糖苷酶基因开始表达  
0~50min,细胞内无β—半乳糖苷酶基因   50~100min,细胞内无分解葡萄糖的酶   培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,β—半乳糖苷酶基因开始表达   培养基中葡萄糖缺乏时,β—半乳糖苷酶基因开始表达  
0-50min,细胞内无-半乳糖苷酶基因   50-100min,细胞内无分解葡萄糖的酶   培养基中葡萄糖和乳糖同时存在时,-半乳糖苷酶基因开始表达   培养基中葡萄糖缺乏时,-半乳糖苷酶基因开始表达  
半乳糖苷酶受到酶活性调节的酶,而分解葡萄糖的酶不受到酶活性的调节   半乳糖苷酶的形成是因为环境中存在乳糖   环境中有葡萄糖时半乳糖苷酶不能合成   环境中有乳糖时分解葡萄糖的酶不能合成  

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