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父亲正常，女儿色盲的发病率为（ ）
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高中生物《2014-2015学年云南师大五华区实验中学高一（下）期中试卷试题及答案》真题及答案
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％色盲在男性中的发病率为7％现有一对表现正常的夫妇妻子为该常
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常
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在夫妻双方一方有病另一方正常的情况下下列关于隐性致病基因位于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况
①②
①③
②③
③④
显性基因控制的遗传病分成两类一类是致病基因位于X染色体上另一类是位于常染色体上患者与正常人婚配这两类
①②
①③
②③
②④
显性基因决定的遗传病患者分成两类一类致病基因位于X染色体上另一类位于常染色体上他们分别与正常人婚配总
男性患者的儿子发病率相同
男性患者的女儿发病率不同
女性患者的儿子发病率不同
女性患者的女儿发病率不同
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％色盲在男性中的发病率为7％现有—对表现正常的夫妇妻子为该常
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父亲正常女儿色盲的发病率是
0
25%
50%
100%
在夫妻双方一方有病另一方正常的情况下下列关于显性致病基因位于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况
①②
①③
①④
②④
显性基因决定的遗传病患者分成两类一类致病基因位于X.染色体上另一类位于常染色体上他们分别与正常人婚配
男性患者的儿子发病率不同
男性患者的女儿发病率不同
女性患者的儿子发病率相同
女性患者的女儿发病率不同
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传下列有关说法不正确的是
父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿传给他的外孙
女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病
在人群中，男性的患病率高于女性
红绿色肓为伴X.染色体隐性遗传病抗维生素D.佝偻病为伴X.染色体显性遗传病调查发现人群中男性红绿色盲
人群中女性红绿色盲发病率大于P.
人群中女性抗维生素D.佝偻病发病率大于Q.
抗维生素
佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常 D.男性中色盲基因频率为P.、抗维生素D.佝偻病基因频率为Q.
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常
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显性基因决定的遗传病患者分为两类一类致病基因位于X.染色体上另一类位于常染色体上他们分别与正常人婚配
①④
②③
③④
①②
父亲正常女儿色盲的发病率是
25%
50%
100%
据统计我国红绿色盲的发病率在男性中为7%则女性红绿色盲的发病率为
7%
0.49%
0.14%
4.7%
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％色盲在男性中的发病率为7％现有—对表现正常的夫妇妻子为该常
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇妻子为该常
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多选显性基因决定的遗传病患者分成两类一类致病基因位于X染色体上另一类位于常染色体上他们分别与正常人婚
男性患者的儿子发病率不同
男性患者的女儿发病率不同
女性患者的儿子发病率相同
女性患者的女儿发病率不同
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已知人的红绿色盲属X.染色体隐性遗传先天性耳聋是常染色体隐性遗传D.对d完全显性.图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4不携带d基因和Ⅱ3婚后生下一个男孩这个男孩患耳聋色盲既耳聋又色盲的可能性分别是
以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因.下列有关说法正确的是
下列有关纯合子的叙述中错误的是
人类红绿色盲症是一种常见的伴X隐性遗传病患者由于色觉障碍不能象正常人一样区分红色和绿色.如表是人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型XB.XB.XB.XbXbXbXB.YXbY表现型正常正常携带者色盲正常色盲1分析表可知人群中女性的基因型有种男性的表现型有种.2请完善下面的遗传图解3从以上遗传图解可知一个女性正常纯合子XB.XB.与一个男性色盲XbY患者婚配其子代会不会患色盲女性携带者的色盲基因来自其母亲父亲色觉正常与色盲这一对相对性状的遗传符合基因的分离自由组合定律.
在果蝇中长翅B.对残翅b是显性位于常染色体上红眼
双子叶植物大麻2N=20为雌雄异株性别决定为XY型若将其花药离体培养再将幼苗用秋水仙素处理所得植株的体细胞中的染色体组成应是
如图是一个人类白化病遗传的家族系谱.6号和7号为同卵双生即由同一个受精卵发育而成的两个个体.8号和9号为异卵双生即由两个受精卵分别发育而成的两个个体.1该病是由隐性遗传因子基因控制的.2若用A.和a表示控制相对性状的一对等位基因则3号7号的基因型分别为.36号是纯合子的几率是9号是杂合子的几率是.47号和8号再生一个孩子有病的几率是.5如果6号和9号结婚则他们生出有病的男孩的几率是.如果他们所生的第一个孩子有病则再生一个孩子为正常的几率是.
如图为某家族甲乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因A.a控制乙遗传病由另一对等位基因B.b控制这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ﹣4携带甲遗传病的致病基因但不携带乙遗传病的致病基因.回答问题1甲遗传病的致病基因位于填X.Y.或常染色体上乙遗传病的致病基因位于填X.Y.或常染色体上.2Ⅲ﹣3的基因型为.3若Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣4再生一个孩子则这个孩子为同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是.4若A.基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT翻译就此终止由此推断mRNA上的为终止密码子.5已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个.6若ab基因均由基因突变产生该现象如在自然条件下发生可为提供原材料.
血友病是X.染色体上隐性基因h控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者Ⅲ﹣2和III﹣3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子Ⅳ一2家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是
图1为某家族的遗传系谱图甲病基因用D.或d表示乙病基因用E.或e表示其中有一种病的基因位于X.染色体上3号是纯合体的概率是请分析并回答问题15号基因型是2Ⅲ7号只为甲病患者的可能性是.3若7号为两病都没患的男性但他又在一次核泄漏世故中受到核辐射其睾丸中约6%的精原细胞在分裂过程中出现异常标号为③的一条染色体着丝点不能分裂其他染色体正常分裂.图2细胞为细胞该男性的不正常配子占%.
人类红绿色盲基因b和其对应的正常基因B只位于X染色体上.下列基因型表现为色盲的是
如图为某家庭甲乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因A.a控制乙遗传病由另一对等位基因B.b控制这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因但不携带乙遗传病的致病基因.请据图分析回答下列问题.1甲遗传病的致病基因位于X.Y.或常染色体上属于显性或隐性遗传病乙遗传病的致病基因位于X.Y.或常染色体上属于显性或隐性遗传病.2Ⅱ2的基因型为Ⅲ3的基因型为.3Ⅲ1携带致病基因的概率是.4若Ⅳ1与一个正常男性结婚且生了一个男孩则该男孩患乙病的概率是.
XY型性别决定的生物群体中的性别比例近似于11原因是
剪秋萝是一种雌雄异体的高等植物有宽叶B.和窄叶b两种类型控制这两种性状的基因只位于X.染色体上.经研究发现窄叶基因b可使花粉致死.现将杂合子宽叶雌株与窄叶雄株杂交其后代的表现型及比例正确的是
一位只患白化病的女性患者致病基因为a的父亲为正常母亲只患色盲致病基因为b.则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是
如图是某遗传病系谱图其中3号4号是双胞胎.下列有关叙述正确的是
如图表示某遗传病系谱图两种致病基因位于非同源染色体上.下列有关判断错误的是
科学家将一纯合长翅翅较长果蝇种群分为AB两个种群分别饲养多代后在A种群中发现一只残翅几乎没有翅膀雄果蝇在B种群中发现一只小翅翅较短雄果蝇冰通过杂交实验对这两种新性状进行了研究杂交实验图解如下1据图解可知残翅和小翅性状的出现均为性突变的结果.2图1中F2残翅雌果蝇和图2中F2小翅雄果蝇交配子代表现型为其中的雌果蝇减数分裂产生卵细胞时残翅基因和小翅基因填分离或自由组合原因是.3不考虑选择的作用随机交配多代以后B种群小翅果蝇雄性填多于少于或等于雌性原因是.
果蝇X.染色体上存在控制棒眼性状的基因B.雌蝇X.B.X.b表现为棒眼X.B.X.B.表现为严重棒眼雄蝇X.B.Y.也表现为严重棒眼X.bX.bX.bY.均表现正常眼.请根据题意回答1棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交子一代雌果蝇的表现型是若让子一代果蝇自由交配子二代中严重棒眼果蝇的比例为.2果蝇的性别由受精卵中X.染色体的数目决定下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况其他性染色体异常情况胚胎致死受精卵中组成发育情况XXXXY性可育XYXYY性可育XO没有Y.染色体性不育①果蝇在卵细胞形成时经常会发生同源的X.染色体不分离的现象研究者需要保存这些果蝇进行研究为保证其后代的雄蝇都可育应选择性染色体组成为XXY的雌性个体进行保存.②现利用性染色体正常的棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇进行杂交实验根据后代性状表现及比例研究卵细胞在形成过程中X.染色体的不分离现象.若后代中严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇严重棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇为说明卵细胞在形成过程中同源的X.染色体均未分离若后代中严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇严重棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇为说明卵细胞在形成过程中携带B.基因的X.染色体均未分离若后代中严重棒眼雄果蝇正常眼雄果蝇严重棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇正常眼雌果蝇为说明卵细胞在形成过程中携带b基因的X.染色体均未分离.
对下列示意图所表示的生物学意义的描述准确的是
有一果蝇品系其一种突变体的X.染色体上存在ClB区段用X.ClB表示.B.基因表现显性棒眼性状l基因的纯合子在胚胎期死亡X.ClBX.ClB与X.ClBY.不能存活ClB存在时X.染色体间非姐妹染色单体不发生交换正常果蝇X.染色体无ClB区段用X.+表示.请回答下列问题如图是研究X.射线对正常眼果蝇X.染色体诱变示意图.为了鉴定X.染色体上正常眼基因是否发生隐性突变需用正常眼雄果蝇与F.1中果蝇杂交X.染色体的诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来且杂交后代中雄果蝇X.染色体来源于.
下列关于性染色体的叙述正确的是
果蝇的X.Y.染色体如图有同源区段I.片段和非同源区段Ⅱ﹣lⅡ﹣2片段.有关杂交实验结果如下表.下列对结果分析错误的是杂交组合一P.刚毛♀×截毛♂→F.1金刚毛杂交组合二P.截毛♀×刚毛♂→F.1刚毛♀截毛♂=11杂交组合三P.截毛♀×刚毛♂→F.1截毛♀刚毛♂=11
如图表示雄果蝇2N=8进行某种细胞分裂时处于不同阶段细胞Ⅰ～Ⅳ中遗传物质或其载体①～③的数量.下列叙述正确的是
一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后产生的F.1中野生型与突变型之比为21且雌雄个体之比也为21这个结果从遗传学角度作出的合理解释是
某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制.基因B.控制蓝色物质的合成基因Y.控制黄色物质的合成bbyy个体显白色其遗传机理如图所示.请据图回答1鸟的羽色这一性状的遗传填遵循或不遵循基因自由组合定律.2若已知酶B.的氨基酸排列顺序不能确定基因B.转录的mRNA的碱基排列顺序为什么.3若将多对纯合白色雌鸟和纯合绿色雄鸟杂交再让子一代雌雄交配则F.2中的表现型与亲本不同的占.让F.2中蓝色鸟与黄色鸟相互交配则后代中的表现型及其比例为.4已知鸟的长羽和短羽这对相对性状由Z.和W.两条性染色体上一对等位基因控制长羽基因A.对短羽基因a为显性.现有基因型分别为♂Z.A.Z.A.♂Z.aZ.a♀Z.A.W.A.和♀Z.aW.a的四种鸟各若干.根据需要从上述四种鸟中选择亲本通过两代杂交使最终获得的后代中雄性鸟全部表现为短羽雌性鸟全部表现为长羽则第一代杂交亲本的基因型是第二代杂交亲本的基因型是.
一个红绿色盲女性XbXb和一个正常男性XB.Y结婚所生子女的表现型是
狗的直毛与卷毛是一对相对性状如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配其子代中有直毛雌狗直毛雄狗卷毛雌狗卷毛雄狗.据此分析下列哪种判断是不可能的是
基因位于染色体上的实验证据是
雄果蝇体细胞中含有8条染色体.在正常情况下其精子中含有染色体
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