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I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 由于X,Y染色体为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 Ⅱ片段上基因控制的遗传病,仍会表现伴性遗传的特点 Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
I.片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 通过杂交组合一,直接判断刚毛为显性性状 通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ—l片段 减数分裂中,X.、Y.染色体能通过交叉互换发生基因重组的是I.片段
Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 通过杂交组合一,判断刚毛为显性性状 通过杂交组合二,可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ1片段 减数分裂中,X.、Y.染色体能发生交叉互换
I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
I区段基因所控制的性状只在女性中表现 III区段基因所控制的性状只在男性中表现 若某男性的基因型为XFYf,则后代中的男孩为隐性性状表现者 II区段中等位基因的传递规律与常染色体上等位基因的传递规律完全相同。
若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的,则患者均为男性 若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(II)上 若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
性染色体的I.区段 Ⅱ—1区段 Ⅱ一2区段 常染色体上
I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 II片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定 Ⅱ片段的存在,决定了X、Y染色体的减数分裂时的联会行为
Ⅰ片段隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性 出现Ⅱ片段基因控制的遗传病的家庭,后代男女患病几率可能不等 Ⅲ片段基因控制的遗传病,患病者全为男性 X.、Y.染色体互为非同源染色体