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与血浆蛋白的结合 体内的特殊屏障 组织的亲和力 药物进入机体的时间 体液的pH和药物的理化性质
一般药物在水溶性基质中释放最快 降低药物剂量有利于增加药物的吸收 温度、用药面积和接触时间等影响吸收 基质性质不影响吸收 不同种属、不同年龄皮肤渗透性相同
胃肠的首关作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 血流速率对易吸收的药物影响较小 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响 制剂处方组成以及机体的生理因素会影响药物的吸收 注射部位血流量影响药物的吸收,顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌 吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌 淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收
生物因素 药物的理化性质 药物的剂型 附加剂 药物的颜色
药物崩解速度 胃肠道pH 吸收面积的大小 肠蠕动性 吸收部位血流
皮肤因素 经皮吸收促进剂的浓度 背衬层的厚度 基质的 pH 药物相对分子质量
生物因素 药物的理化性质 药物剂型 附加剂 药物的颜色
维生素C 非诺洛芬 卡托普利 阿司匹林 齐多夫定 更昔洛韦
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 胆汁对药物吸收无影响
研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素 阐明药物的结构与药效之间的相互关系 为临床合理用药提供科学依据 保障临床用药的安全性和有效性
普萘洛尔 利福平 阿司匹林 西咪替丁 环丙沙星 保泰松
血流速率对易吸收的药物影响较小 胃肠的首过作用不影响药物吸收 小肠蠕动速率快则药物吸收完全 淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应 胆汁对药物吸收无影响
药物的解离常数与脂溶性 药物从制剂中的溶出速度 药物的粒度 药物旋光度
头孢呋辛 吲哚美辛 芬维A胺 保泰松 甲基多巴 卡托普利