从药物本身来说，不影响药物吸收的因素是

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胃肠的首关作用不影响药物吸收小肠蠕动速率快则药物吸收完全血流速率对易吸收的药物影响较小淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应胆汁对药物吸收无影响

生物因素药物的理化性质药物的剂型附加剂药物的颜色

皮肤因素经皮吸收促进剂的浓度背衬层的厚度基质的 pH 药物相对分子质量

药物的解离常数药物的油/水分配系数药物的溶出速率药物的晶型胃的排空速率

生物因素药物的理化性质药物剂型附加剂药物的颜色

维生素C 非诺洛芬卡托普利阿司匹林齐多夫定更昔洛韦

血流速率对易吸收的药物影响较小胃肠的首过作用不影响药物吸收小肠蠕动速率快则药物吸收完全淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应胆汁对药物吸收无影响

普萘洛尔利福平阿司匹林西咪替丁环丙沙星保泰松

脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

血流速率对易吸收的药物影响较小胃肠的首过作用不影响药物吸收小肠蠕动速率快则药物吸收完全淋巴系统吸收可避免肝脏的首过效应胆汁对药物吸收无影响

药物的解离常数与脂溶性药物从制剂中的溶出速度药物的粒度药物旋光度

头孢呋辛吲哚美辛芬维A胺保泰松甲基多巴卡托普利

药物温度药物剂型药物浓度药物作用时间共存的有机物及病原微生物本身

胃肠道pH 胃肠运动性别吸收面积大小吸收部位血流