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细胞外的32P.含量有30%,原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或由于侵染时间过长,部分子代噬菌体从细菌中释放出来 实验结果表明当搅拌时间足够长以后,上清液中的35S.和32P.分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30% 图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%,说明细菌没有裂解 噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜,时间过长,子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来,会使细胞外32P.含量增高
⑥①②④③⑤ ②⑥①③④⑤ ②⑥①④③⑤ ②⑥①④⑤③
选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA 被35S.标记的噬菌体是通过将其接种在含有35S.的培养基中培养而获得的 采用搅拌和离心等手段是为了使DNA和蛋白质分离 该实验说明了噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
35S.是被标记在的噬菌体的DNA上的,因此在子代噬菌体中可以检测到放射性 选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA 实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分离 在新形成的噬菌体中没有检测到35S.,说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
标记细菌的氨基酸 标记细菌的核苷酸 标记噬菌体的蛋白质 标记噬菌体的核酸
⑥①②④③⑤ ②⑥①③④⑤ ②⑥①④③⑤ ②⑥①④⑤③
选用噬菌体作为实验材料的原因之一是其成分只有蛋白质和DNA 被35S.标记的噬菌体是通过将其接种在含有35S.的培养基中培养而获得的 采用搅拌和离心等手段是为了使DNA和蛋白质分离 该实验说明了噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
搅拌的目的是让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒 被35S.标记的噬菌体是通过将其接种在含有35S.的培养基中培养而获得的 若混合保温时间偏短,且其他操作正常,对上清液放射性没有明显的影响 该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
第一步是在分别含有35S.和32P.的,含有细菌的普通培养基中培养噬菌体,将噬菌体标记 第二步是用被标记的噬菌体与细菌混合 以上实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入到细菌体内 该实验能证明DNA是遗传物质.蛋白质不是遗传物质
细胞外的32P.含量有30%,原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或由于侵染时间过长,部分子代噬菌体从细菌中释放出来 实验结果表明当搅拌时间足够长以后,上清液中的35S.和32P.分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30% 图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%,说明 细菌没有裂解 噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜,时间过长, 子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来,会使细胞 外32P.含量增高
第一步是用未标记的噬菌体分别去侵染含有35S.和32P.标记的细菌,获得标记的噬菌体 第二步是用被标记的噬菌体与未标记的细菌混合 以上实验结果说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入到细菌体内 该实验能证明DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
细胞外的32P.含量有30%,原因是有部分标记的噬菌体还没有侵染细菌或由于侵染时间过长,部分子代噬菌体从细菌中释放出来 实验结果表明当搅拌时间足够长以后,上清液中的35S.和32P.分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30% 图中被侵染细菌的存活率始终保持在100%,说明细菌没有裂解 噬菌体侵染大肠杆菌的时间要适宜,时间过长,子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来,会使细胞外32P.含量增高