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a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A.与T.之间的氢键切开 c连接双链间的A.和T.,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得真核生物的d,则一般不会直接从基因组文库中获取
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开 c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得真核生物的d,则一般采用人工合成方法
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开 c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对 若要使真核生物的d在原核细胞中正确表达,则不能从基因组文库获取d
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开 c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对 若d的基因序列未知,可从基因文库获取
a与d可以用不同的限制酶进行切割 b能识别特定的核苷酸序列,并将A.与T.之间的氢键切开 c使粘性末端处碱基互补配对形成氢键 b代表的是限制性核酸内切酶,c代表的是DNA聚合酶
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A.与T.之间的氢键切开 c连接双链间的A.和T.,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得真核生物的d,则一般不会直接从基因组文库中获取
a的基本骨架是磷酸和核糖交替连接而成的结构 只要能获得相同的粘性末端,可以用不同种b切割a和d c连接双链间的A.和T.,使粘性末端处碱基互补配对 若要获得已知序列的d,可从基因库直接获取
a的基本骨架是磷酸和核糖交替连接而成的结构 使用某些不同的b去切割a和d,也可能获得相同的粘性末端 c连接双链间的氢键,使得粘性末端处碱基互补配对 若要获得未知序列的d,可用DNA合成仪人工合成
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开 c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对 此过程发生在细胞外
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开 c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得真核生物的d,则一般采用人工合成方法
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A.与T.之间的氢键切开 c连接双链间的A.和T.,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得真核生物的d,则一般采用人工合成方法
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开 c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得真核生物的d,则一般采用人工合成方法
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开 c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得真核生物的d,则一般不会直接从基因组文库中获取
a 的基本骨架是磷酸和核糖交替连接而成的结构 要获得相同的黏性末端,往往用不同种 b 切割 a 和 d c 连接双链间的A.和T.,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得已知序列 d,最好用人工合成法来获得
a具有多个标记基因和多个限制酶切点,最为常用的是噬菌体 要获得相同的黏性末端,应用同种b去切割a和d c连接双链间的氢键,使黏性末端处碱基互补配对 重组DNA导入受体细胞中即可表达
a与d可以用不同的限制性核酸内切酶进行切割 b能识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开 c连接双链间的A和T,使粘性末端处碱基互补配对 b代表的是限制性核酸内切酶,c代表的是DNA聚合酶
a中存在着抗性基因,其非编码区通常不具遗传效应。 b能识别特定的核苷酸序列,并将A.与T.之间的氢键切开 c能连接双链间的A.和T.,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得真核生物的d,则一般采用人工合成方法
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A.与T.之间的氢键切开 c连接双链间的A.和T.,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得真核生物的d,则一般采用人工合成方法
a通常存在于细菌体内,目前尚未发现真核生物体内有类似的结构 b识别特定的核苷酸序列,并将A与T之间的氢键切开 c连接双链间的A和T,使黏性末端处碱基互补配对 若要获得e,则一般需要用限制性核酸内切酶和DNA连接酶处理
a的基本骨架是磷酸和核糖交替连接而成的结构 使用某些不同的b去切割a和d,也可能获得相同的粘性末端 c连接双链间的氢键,使得粘性末端处碱基互补配对 若要获得未知序列的d,可用DNA合成仪人工合成