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图2 是患甲病(显性基因为

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,隐性基因为a)和乙病(显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩的概率是: A. 1/8 B.1/4    1/3    1/2  
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ—1不是乙病基因的携带者,若Ⅲ—1与Ⅲ—5结婚,生一个只患一种病的男孩的概率是 A.1/8B.1/4  1/3  1/2  
,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是() A.甲病是伴X.显性遗传病 B.Ⅲ­2基因型为AAXbY   若Ⅱ­5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2   若Ⅲ­1与Ⅲ­5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8  
,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图分析,下列叙述正确的是() A. 甲病是伴X.显性遗传病 B. Ⅲ2基因型为AAXbY.    若Ⅱ5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为    若Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为  
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,下列描述正确的是 A.甲病为常染色体显性遗传,乙病伴X显性遗传 B.Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY,Ⅱ-2Ⅱ-5一定是杂合子   Ⅲ-2的基因型是AaXBY   若Ⅱ1不是乙病基因的携带者,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,该男孩只患乙病的概率为1/12  
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是X.染色体隐性遗传病 B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为1/2   I-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY   若Ⅲ--l与Ⅲ--5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8  
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,相关判断错误的是 A.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生一个同时患两种病孩子的概率 是1/12, 患一种病孩子的概率是7/24 B.乙病是隐性遗传病,致病基因位于X.染色体上   Ⅲ-2的基因型是AaXbY   甲病是显性遗传病,致病基因位于常染色体上  
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩概率是 A. 1/8B.1/4   1/3   1/2  
,隐性基因为a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图分析,下列叙述正确的是() A.甲病是伴X.显性遗传病 B.Ⅲ­2基因型为AAXbY   若Ⅱ­5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为1/2   若Ⅲ­1与Ⅲ­5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8  
,隐性基因为a)和乙病(显性基因为  ,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是 ( ) A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X.染色体隐性遗传病 B.与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配,其子女患甲病的概率为1/2   Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY   若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8  

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