已知正常的β珠蛋白基因以βA表示经MstI限制酶切割后可得到长度为1.15kb和o.2kb的两个片段-X题卡

人体细胞内含有抑制癌症发生的p53基因生物技术可对此类基因的变化进行检测1上图表示从正常人和患者体内

已知正常的β珠蛋白基因以βA.表示经MstⅡ限制酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片

下图显示了用MstⅡ处理后的正常β血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是

A.在起初的正常β血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列若β血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用MstⅡ处理该基因后将产生3个DNA片段将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的将MstⅡ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的

基因工程中需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒便于重组和筛选已知限制酶I的识别序列和切点是—C↓GA

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒用限制酶I切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶I切割质粒用限制酶I切割，甘的基因用限制酶Ⅱ切割

已知正常的β珠蛋白基因以β

表示）经MstⅡ限制酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片段（其中0.2kb的片段通常无法检测到），异常的β珠蛋白基因（以β^S.表示）由于突变恰好在MstⅡ限制酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经MstⅡ限制酶处理后只能形成一个1.35kb的DNA片段，如图1；现用MstⅡ限制酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳，结果如图2，则1、2、3号样品的基因型分别是（以β^A.、β^S.表示相关的基因）（）

A.β^S.β^S.、β^A.β^S.、β^A.β^A. β^A.β^A.、β^A.β^S.、β^S.β^S. β^A.β^S.、β^S.β^S.、β^A.β^A. β^A.β^S.、β^A.β^A.、β^S.β^S.

我国科学家成功地将苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白基因转移到棉细胞内培养出抗虫棉在基因工程操作过程中需要特

只能用同一种限制酶分别切割该质粒和目的基因用限制酶I切割质粒，用限制酶Ⅱ切割目的基因，也能形成相同的黏性末端因为抗虫基因编码区与棉细胞基因不同，要使其在棉细胞内成功表达需要对其编码区进行修饰该质粒上无限制酶Ⅱ的识别序列，不能被限制酶Ⅱ切割

45.基因工程程中需使用特定的限制酶切割目的基因帮质粒便于重组和筛选已知限制酶l的识别序列和切点是－

质粒用限制酶I.切割，目的基因用限制酶II切割质粒用限制酶lI切割，目的基因用限制酶I.切割，目的基因和质粒均用限制酶I.切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割

人体细胞内含有抑制癌症发生的P53基因已知限制酶E识别序列为CCGG若用限制酶E分别完全切割正常人和

与正常人相比，患者在该区域的碱基对发生改变，由T-A替换了正常的C-G，这种变异被称为基因突变正常人p53基因经限制酶E完全切割后产生三种片段患者p53基因中有一个限制酶E的识别序列发生突变，且突变点位于识别位点内，这样患者就只有一个限制酶E的识别序列，切割后产生两种片段如果某人带有一个正常P53基因和异常P53基因的携带者，则经限制酶E完全切割后，共五种片段，

基因工程中需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒便于重组和筛选已知限制酶I.的识别序列和切点是—G↓G

质粒用限制酶I.切割，目的基因用限制酶II切割质粒用限制酶II切割，目的基因用限制酶I.切割目的基因和质粒均用限制酶I.切割目的基因和质粒均用限制酶II切割

基因工程中需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒便于重组和筛选已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GA

质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割

MstⅡ是一种限制性内切酶它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DN

下图显示用MstⅡ处理后的突变型β血红蛋白基因片段.镰刀型细胞贫血症的根本原因是β血红蛋白发生基因突变，使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG.下列有关叙述错误的是（）

A. 利用MstⅡ酶进行基因诊断，该过程是在细胞外进行的将MstⅡ酶用于基因诊断，若产生4个DNA片段，则β血红蛋白基因是正常的在起初的正常β血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有MstⅡ酶的识别序列

基因工程中需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒便于重组和筛选已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GA

目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅱ切割，目的基因用限制酶Ⅰ切割质粒用限制酶Ⅰ切割，目的基因用限制酶Ⅱ切割

镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病是由正常的血红蛋白基因HbA突变为镰刀形细胞贫血症基因HbS引起的

MstⅡ是一种限制性内切酶它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DN

图中显示了用Mst Ⅱ处理后的正常β－血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β－血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是(　　)

A.在起初的正常β－血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列若β－血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用Mst Ⅱ处理该基因后产生3个DNA片段将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常

MstⅡ是一种限制性内切酶它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DN