用32P标记了玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链。再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的中期.后期，一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是 ...

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用32P.标记玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P.的培养基中培养在第

0条 10条 20条 40条

用32P标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养在第二

中期20和20、后期40和20 中期20和10、后期40和20 中期20和20、后期40和10 中期20和10、后期40和10

用32P.标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链将这些细胞转入不含32P.的培养基中培养让其

10 20 30 40

用32P标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链将这些细胞转入不含32P的培养基中培养让其分裂

10 20 30 40

用32P标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养在第二

中期20和20、后期40和20 中期20和10、后期40和20 中期20和20、后期40和10 中期20和10、后期40和10

用35P.标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含35P的培养基中培养在第

0条 20条大于0小于20条以上都有可能

用32P标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养让其分

第一第二第三第四

用32P.标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P.的培养基中培养在

中期20和20、后期40和20 中期20和10、后期40和20 中期20和20、后期40和10 中期20和10、后期40和10

用32P标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养在第二

中期20和20、后期40和20 中期20和10、后期40和20 中期20和20、后期40和10 中期20和10、后期40和10

用32P.标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P.的培养基中培养在

中期20和20、后期40和20 中期20和10、后期40和20 中期20和20、后期40和10 中期20和10、后期40和10

用35P.标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含35P.的培养基中培养在

0条 20条大于0小于20条以上都有可能

用32P.标记玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P.的培养基中培养在二

0条 20条以下 20条 20条以上

用32P标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养在第二

中期20和20、后期40和20 中期20和10、后期40和20 中期20和20、后期40和10 中期20和10、后期40和10

32P标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转人不含32P的培养基中培养在第二次

O 2O 大于O小于20 以上都有可能

用32P.标记玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转人不含32P.的培养基中培养在第

中期20、后期20 中期10、后期20 中期20、后期10 中期10、后期10

用32P.标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P.的培养基中培养让

第一第二第三第四

32P标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养在第二次

中期20和20、后期40和20 中期20和10、后期40和20 中期20和20、后期40和10 中期20和10、后期40和10

用32P标记玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养在第一次

0条 10条 20条 40条

用32P标记了玉米体细胞含20条染色体的DNA分子双链再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养在第二

中期20和20、后期40和20 中期20和10、后期40和20 中期20和20、后期40和10 中期20和10、后期40和10

用35P.标记了玉米体细胞含20条染色体核的DNA分子单链再将这些细胞转入不含35P.的培养基中培养

0条 10条 20条大于0小于或等于20条

用32P标记了玉米体细胞（含20条染色体）的DNA分子双链。再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的中期.后期，一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是 ...

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