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处理药品不良事件的依据 处理药品质量事故的依据 处理医疗诉讼的依据 处理医疗事故的依据 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
处理药品质量事故的依据 加强药品监督管理、指导合理用药的依据 加强药品监督管理的依据 指导合理用药的依据 解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
处理药品质量事故的依据 坚强药品监督管理、指导合理用药的依据 加强药品监督管理的依据 指导合理用药的依据 解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
作为医疗诉讼的依据 作为处理药品质量事故的依据 作为医疗事故的依据 加强药品上市管理的依据 加强药品监督管理,指导合理用药的依据
药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确 未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 处理药品质量事故的依据 处理医疗责任事故的依据 加强药品监督管理，指导临床用药的依据 加强药品监督管理，指导合理用药的依据
属于医疗事故 不属于医疗事故 属于产品质量事故 不属于产品质量事故 属于医疗差错
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据 是处理医疗事故的依据 是处理医疗诉讼的依据 是处理药品质量事故的依据 是处理药品不良事件的依据
加强药品监督管理、指导合理用药 规范有关单位的用药行为 医疗纠纷的依据 医疗诉讼的依据 处理药品质量事故的依据
加强药品监督管理、指导合理用药 规范有关单位的用药行为 医疗诉讼的依据 医疗纠纷的依据 处理药品质量事故的依据
处理医疗事故的依据 医疗诉讼的依据 处理药品质量事故的依据 患者索赔的依据 加强药品监督管理、指导合理用药的依据
加强药品监督管理 指导合理用药 医疗纠纷的依据 医疗诉讼的依据 处理药品质量事故的依据
不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。 可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
加强药品监督管理、指导合理用药 规范有关单位的用药行为 医疗纠纷的依据 医疗诉讼的依据 处理药品质量事故的依据
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