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药品不良反应报告的内容和统计资料是( )

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处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据  处理药品质量事故的依据  处理医疗责任事故的依据  加强药品监督管理,指导临床用药的依据  加强药品监督管理,指导合理用药的依据  
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经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须 15 日内报告;其他药品不良反应应当在 30日内报告  药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据  新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应  药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作  
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