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都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同
都能与溴水反应，原因不完全相同
都不能发生消去反应，原因相同
遇FeCl3溶液都显色，原因相同
不能发生消去反应 遇FeCl3溶液，会显一定颜色 与溴的CCl4溶液反应，出现白色沉淀 1mol NM－3最多能与含3molNaOH的溶液反应
能发生加成、取代、消去反应 能使溴的四氯化碳溶液褪色 能与FeC13溶液发生显色反应 1mo1该物质最多可与2mo1NaOH反应
都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 都能与溴水反应，原因不完全相同
临床预试验阶段 Ⅰ期临床试验阶段 Ⅱ期临床试验阶段 Ⅲ期临床试验阶段 Ⅳ期临床试验阶段
能发生加成、取代、消去反应 能使溴的四氯化碳溶液褪色 能与FeC13溶液发生显色反应 1mo1该物质最多可与2mo1NaOH反应
I 期临床试验 Ⅱ期临床试验 Ⅲ期临床试验 IV 期临床试验 药物临床评价
能与NaOH溶液反应 能与溴水反应 能发生消去反应 遇FeCl3溶液显色
都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同
都能与溴水反应，原因不完全相同
都不能发生消去反应，原因相同
遇FeCl3溶液都显色，原因相同
我国正处于并将长期处于社会主义阶段 我国将进入共产主义初级阶段 我国正处于社会主义初级阶段 我国正处于并将长期处于社会主义初级阶段
都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同
都能与溴水反应，原因不完全相同
都不能发生消去反应，原因相同
遇FeCl3溶液都显色，原因相同
I期临床试验 I2期临床试验 I3期临床试验 Ⅳ期临床试验 I2期~I3期临床试验
NM—3和D.—58互为同分异构体 NM—3和D.—58都能与溴水反应，反应类型完全相同 两者都能与NaOH溶液反应，且相同物质的量的NM—3和 —58消耗的NaOH的量相同 D. 都能和H2发生加成反应，且相同物质的量的NM—3和D.—58最多消耗的H2物质的量之比为1：2
都能与
溶液反应，原因不完全相同 都能与溴水反应，原因不完全相同 都不能发生消去反应，原因相同 遇
溶液都显色，原因相同
该有机物的化学式为C12H12O6 1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应 该有机物容易发生加成、取代、消去等反应 该有机物分子与三氯化铁溶液反应显色。
新药在上市前必须经过4期临床试验 I期临床试验属于初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，试验对象主要为目标适应症患者 I2期临床试验属于治疗作用的初步评价阶段，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性 I3期临床试验是新药得到批准生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性 上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同
都能与溴水反应，原因不完全相同
都不能发生消去反应，原因相同
遇FeCl3溶液都显色，原因相同
能发生加成．取代．消去反应 能使溴的四氯化碳溶液褪色 能与FeC13溶液发生显色反应 1mo1该物质最多可与2mo1NaOH反应
都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同 都能与溴水反应，原因不完全相同 都不能发生消去反应，原因相同 遇FeCl3溶液都显色，原因相同
Ⅰ期临床是了解新药对人体的安全性应在正常志愿者中进行，不应在肿瘤患者体内进行 Ⅱ期临床试验应在有可测量病灶的肿瘤患者中进行 应尽量选择过去未经过化疗的肿瘤患者进行 Ⅰ期临床试验需在几个癌症中心同时进行以保证质量 不应告知患者所使用试验药品以免造成恐慌
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